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CFDA关于印发体外诊断试剂（医疗器械）经营企业验收标准的通知

2013年05月16日发布各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：为加强体外诊断试剂（医疗器械）经营企业的监督管理，规范相关产品的经营行为，根据《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械经营企业许可证管理办法》（国家食品药品监督管理局令第15号），对第二类、第三类体外诊断试剂（医疗器械）的经营许可，国家食品药品监督管理总局制定了《体外诊断试剂（医疗器械）经营企业验收标准》。

2013-06-08

TUV SUD解析医疗器械欧盟临床评估

2013-12-25

优化全产业链是医疗器械行业发展的关键

2013-12-23

精博电子中国工厂获得医疗器械制造ISO 13485认证

印第安纳州贾斯珀--(美国商业资讯)--精博国际公司（Kimball International, Inc.，纳斯达克代码：KBALB）旗下子公司精博电子集团(Kimball Electronics Group, Inc.)今日宣布，该公司在中国南京的生产厂已获得严格的医疗器械制造ISO 13485认证。

2013-07-31