扁桃体腺样体围术期镇痛新选择：右美托咪定+酮铬酸氨丁三醇
随着我国医疗水平的不断进步，诊疗水平不断提高，儿童扁桃体和腺样体手术量逐年增多，伴随着一些术后并发症的发生，如术后疼痛。儿童扁桃体和腺样体手术术后疼痛不容忽视，患儿对疼痛的表达能力不足，且疼痛可能影响患儿进食，术后康复，伤口出血，延长住院时间。近来国际倡导的趋势趋于减少阿片类药物的使用。于是近来在Bellevue 手术中心，麻醉医生们开始探索改变方案，即减少阿片药物的使用同时提供患儿有效的镇痛。该
聚乙二醇化干扰素λ获FDA突破性疗法认定 治疗丁肝
今日，专注于研发罕见病靶向治疗的Eiger BioPharmaceuticals公司宣布，该公司开发的聚乙二醇化干扰素λ（pegylated interferon-lambda，下称Lambda）获得FDA授予的突破性疗法认定，治疗丁肝病毒（HDV）感染。丁型肝炎是由HDV感染造成的，被认为是人类病毒性肝炎中最严重的类型之一。HDV感染只会在乙肝病毒（HBV）感染患者中发生。丁型肝炎与
Nat Commun：乳腺癌基因有望成为开发肝母细胞瘤靶向性疗法的潜在靶点
2019年9月11日 讯 /生物谷BIOON/ --肝母细胞瘤(hepatoblastoma)是一种罕见的肝癌，其发病率仅为百万分之几，然而其却是引发婴儿和幼儿患肝癌的主要原因，大部分的患者往往会在三岁之前确诊为这类癌症。尽管手术和化疗研究的进展意味着肝母细胞瘤患者的预后总体上表现较好，但侵袭性肝母细胞瘤往往会让患者失去几乎所有治疗选择，同时患者长期的生存率也较低。图片来源：commons.wik
近期脂肪肝研究领域最新成果！
本文中，小编整理了近期科学家们在脂肪肝研究领域取得的最新成果，与大家一起学习！图片来源：medicalgraphics.de【1】三篇文章齐发！科学家开发出非酒精性脂肪肝新疗法！doi：10.1016/S2468-1253(19)30184-0 doi：10.1016/S2468-1253(19)30094-9 doi：10.1002/h
丁型肝炎新药！Eiger公司首创III型干扰素IFN-λ获美国FDA突破性药物资格
2019年08月22日讯 /生物谷BIOON/ --Eiger是一家后期临床阶段的生物制药公司，致力于加速开发和商业化一系列靶向性、首创性的疗法，用于罕见病和超罕见病的治疗。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予聚乙二醇干扰素λ（pegIFN-λ）治疗丁型肝炎病毒（HDV）感染的突破性药物资格（BTD）。IFN-λ是一种首创的III型干扰素，Eiger公司从百时美施贵宝授权获得了该
科学家开发出非酒精性脂肪肝新疗法！
2019年8月19日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际杂志The Lancet Gastroenterology & Hepatology和Hepatology上的研究报告中，来自奥地利维也纳医科大学的科学家们阐明了人工合成的胆汁酸联合活性制剂非熊去氧胆酸（nor-urso）在治疗原发性硬化性胆管炎(PSC)上的疗效，原发性硬化性胆管炎是一种迄今为止无法治愈的肝脏疾病。在一项
新研究发现酒精性肝炎中肝衰竭的分子机制
西班牙纳瓦拉大学应用医学研究中心6日发布公报说，该机构研究人员与国际同行发现了在酒精性肝炎患者身上导致肝功能衰竭的分子机制，这有助于开发治疗酒精性肝炎的新药物。西班牙纳瓦拉大学与美国匹兹堡大学等机构研究人员近日在英国学术期刊《自然·通讯》上发表了相关论文。纳瓦拉大学研究人员何塞马里亚·阿尔热米在接受新华社记者采访时说，他们发现在酒精性肝炎患者的体内，一种名为“肝细胞核因子4α”的蛋白质会不正常地发
仿生微流控肝芯片研究进展
肝脏是机体的代谢中枢，它合成血浆蛋白、调节糖原储存、生成激素，也是药物代谢和解毒的主要场所。肝脏毒性是化合物和药物常见的毒性反映，是临床前评估的一个重要指标。传统上，临床前评估通过动物实验进行检测，但是其昂贵的费用、耗时耗力、与人体反应对应性低以及动物福利等伦理方面的问题，使得寻求新型高效的体外评价方法成为一个重要的发展趋势。仿生微流控器官芯片是2011年以来快速发展的一个
高度创新RNAi疗法givosiran治疗急性肝卟啉症（AHP）获美国FDA优先审查
2019年08月07日讯 /生物谷BIOON/ --Alnylam制药公司是RNAi疗法开发领域的领军企业，该公司药物Onpattro（patisiran）于2018年8月获美国和欧盟批准，用于遗传性ATTR（hATTR）淀粉样变性成人患者第1阶段或第2阶段多发性神经病的治疗。此次批准，使Onpattro成为RNAi现象被发现整整20年以来获准上市的首款RNAi药物。近日，该公司宣布，美国食品和药
PLOS ONE：研究发现与严重肝损伤相关的基因
2019年7月25日讯 /生物谷BIOON /——天普大学、盖辛格肥胖研究所和希望之城附属的转化基因组研究所（TGen）合作完成的一项研究表明，一种名为AEBP1的基因可能在肝病的发展、严重程度和潜在治疗中扮演核心角色。研究结果在科学期刊《PLoS One》上发表。研究结果表明，AEBP1的表达增加与非酒精性脂肪性肝炎（nonalcoholic steatohepatitis，NASH）患者肝纤维