打开APP

哈尔滨医科大学张妍等团队揭示脂肪因子是驱动心肌代谢紊乱的关键

本研究发现,asprosin在病理性心肌肥厚模型中高表达。同时,通过体内、体外功能获得与缺失实验,首次揭示了asprosin作为压力负荷下心肌肥厚关键糖酵解驱动因子的全新功能。

2026-04-11

代谢物功能认知的革新:《Nature》发现L-2-HG是线粒体发出的生理信号分子,通过抑制KDM4调控基因表达与发育

该研究发现在正常生理状态下,l-2-HG绝非多余的废物,而是由细胞“能量中心”线粒体主动产生、用以调控基因表达和个体发育的关键生理信号分子。

2026-05-25

Cell Metab:中国药科大学高向东/陈松开发口服GLP-1激动剂,重建脑代谢耦联抗阿尔茨海默症

该研究开发了一种口服且能高效穿越血脑屏障的GLP-1受体激动剂OHP2,并揭示了该分子通过激活星形胶质细胞上的受体来驱动乳酸生成、进而引发神经元表观遗传重塑和脂质转运的神经保护新机制。

2026-06-26

郑州大学董子钢/朱平平等团队找到关键代谢开关,并发现它能预测化疗效果

这些研究结果阐明了一条由WNK1–PHGDH驱动的丝氨酸代谢重编程轴,该轴促进了胃癌的氧化还原适应和化学治疗耐药,凸显了其作为癌症治疗中机制驱动因子和治疗脆弱性的双重价值。

2026-04-03

复旦团队发现 “运动代谢物” 乳酸的控糖新技能,糖尿病治疗迎新突破

乳酸不再是 “代谢废物”而是人体自带的 “天然控糖因子”。这一发现不仅解释了 “运动为何能降血糖” 的核心机制,更让靶向 GPR81 成为糖尿病治疗的新热点,有望为全球数亿糖尿病患者带来新的治疗希望。

2026-01-20

Adv Sci:抑癌基因的“双重打击”,广州医科大学研究团队发现PANX2如何对肺腺癌发动代谢围剿与免疫警报

本研究证实PANX2可串联二硫化物死亡与抗肿瘤免疫,发挥抑癌作用,也为LUAD治疗提供了双靶点干预的新策略。

2026-06-09

上海交通大学钟华等团队发现小细胞肺癌沿神经浸润的新机制与关键“代谢燃料”

本研究阐明了一条神经–STMN2–β-丙氨酸–侵袭信号轴,该轴驱动SCLC发生神经周围浸润,为其机制提供了解释,并揭示了一个具有潜在治疗价值的代谢靶点。

2026-04-08

Autophagy:病毒“黑客”正反利用细胞代谢检查点!南京农业大学周斌等团队揭示DHODH如何成为不同病毒操纵自噬的开关

该研究证明DHODH通过调控线粒体自噬影响瘟病毒(Pestiviruses)的复制,揭示了DHODH在代谢-自噬轴中作为一个有前景的抗病毒靶点,为抗病毒药物研发提供了新的思路。

2026-04-29

Nat Commun发现复合多酚可降低炎症因子,肠道菌群和甘油磷脂代谢是背后关键

复合多酚干预通过调节肠道菌群和上调甘油磷脂代谢通路,显著降低了高微塑料暴露人群血浆中白细胞介素1β、白细胞介素6和白细胞介素8的水平。

2026-04-30