急性髓性白血病(AML)一线新药！罗氏/艾伯维Venclexta+阿扎胞苷III期临床：显著延长总生存期！
Venclexta+阿扎胞苷方案代表了AML治疗中一个潜在改变临床实践的重大进展。
三阴性乳腺癌(TNBC)一线治疗！罗氏Tecentriq(泰圣奇)+化疗III期临床失败！
Tecentriq+Abraxane方案已在70多个国家被批准治疗PD-L1阳性TNBC。
每周给药一次！天境生物伊坦生长激素3期注册临床申请获受理
8月4日晚间，天境生物宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已接受其伊坦生长激素（eftansomatropin，TJ101）差异化长效重组人源生长激素的3期注册临床试验申请。该试验采取每周给药一次的方法针对患有儿童生长激素缺乏症的病儿开展临床治疗研究。伊坦生长激素是采用韩国Genexine公司的创新杂合Fc融合蛋白技术平台（hyFc）， 设计
诺华每月一次ofatumumab III期临床疗效击败赛诺菲口服药Aubagio！
ofatumumab是新型B细胞疗法，每月一次皮下注射，Aubagio(特立氟胺)是常用口服药。
胃癌与食管癌一线治疗！ 欧狄沃（纳武利尤单抗）+化疗方案III期临床数据：显著提升总生存期与无进展生存期
2020年8月11日,百时美施贵宝（NYSE: BMY）宣布，一项名为CheckMate -649，旨在评估与单独化疗相比，欧狄沃（纳武利尤单抗）联合化疗用于PD-L1表达阳性即联合阳性评分（CPS）≥5 的转移性胃癌、胃食管连接部癌或食管腺癌患者的一线治疗效果的关键III期临床研究，达到主要研究终点总生存期（OS）和无进展生存期（PFS）；其中
中国一种新冠病毒疫苗2期临床试验取得良好结果
中国研究团队20日在英国医学期刊《柳叶刀》发表论文说，他们对一种新冠病毒疫苗开展了2期临床试验，结果显示这种疫苗是安全的，并能诱导人体产生免疫应答。中国军事科学院军事医学研究院生物工程研究所陈薇院士、江苏省疾控中心朱凤才教授等研究人员开展了这项临床试验。这个团队此前已完成了对该疫苗的1期临床试验，相关成果也已发表。相关试验评估了一种腺病毒载体重组新冠病毒疫苗
又一项阿兹海默病新药3期临床启动
7月13日，阿尔兹海默病临床试验联盟（ACTC），卫材（Eisai）和渤健（Biogen）宣布，启动BAN2401（一种抗β淀粉样蛋白抗体）用于临床上正常的，但大脑中淀粉样蛋白（Aβ）水平处于中等水平或较高水平的临床前（无症状）阿尔茨海默病（preclinical AD）个体的一项新的临床3期研究（AHEAD 3-45）。AHEAD 3-45将在美国、日本、