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肺癌线免疫治疗!信达生物/礼来达伯舒®+化疗治疗非鳞状非小细胞肺癌III临床成功!

达伯舒®是唯一进入国家医保的PD-1抑制剂,联用化疗可显著延长无进展生存期(PFS)。

2020-08-09

胃癌与食管癌线治疗! 欧狄沃(纳武利尤单抗)+化疗方案III临床数据:显著提升总生存期与无进展生存期

 2020年8月11日,百时美施贵宝(NYSE: BMY)宣布,一项名为CheckMate -649,旨在评估与单独化疗相比,欧狄沃(纳武利尤单抗)联合化疗用于PD-L1表达阳性即联合阳性评分(CPS)≥5 的转移性胃癌、胃食管连接部癌或食管腺癌患者的一线治疗效果的关键III期临床研究,达到主要研究终点总生存期(OS)和无进展生存期(PFS);其中

2020-08-12

中国种新冠病毒疫苗2临床试验取得良好结果

中国研究团队20日在英国医学期刊《柳叶刀》发表论文说,他们对一种新冠病毒疫苗开展了2期临床试验,结果显示这种疫苗是安全的,并能诱导人体产生免疫应答。中国军事科学院军事医学研究院生物工程研究所陈薇院士、江苏省疾控中心朱凤才教授等研究人员开展了这项临床试验。这个团队此前已完成了对该疫苗的1期临床试验,相关成果也已发表。相关试验评估了一种腺病毒载体重组新冠病毒疫苗

2020-07-21

项阿兹海默病新药3临床启动

7月13日,阿尔兹海默病临床试验联盟(ACTC),卫材(Eisai)和渤健(Biogen)宣布,启动BAN2401(一种抗β淀粉样蛋白抗体)用于临床上正常的,但大脑中淀粉样蛋白(Aβ)水平处于中等水平或较高水平的临床前(无症状)阿尔茨海默病(preclinical AD)个体的一项新的临床3期研究(AHEAD 3-45)。AHEAD 3-45将在美国、日本、

2020-07-15

卵巢癌线治疗!罗氏Tecentriq+Avastin+化疗方案III临床:未能延长无进展生存期!

Tecentriq+Avastin已被批准一线治疗肺癌(NSCLC)和肝细胞癌(HCC)

2020-07-13

Alexion公司每周次Ultomiris皮下制剂III临床获得成功!

Ultomiris皮下制剂在药代动力学(PK)方面非劣效于已批准的Ultomiris静脉制剂(IV)。

2020-06-25

诺和诺德公布每周次长效基础胰岛素II临床结果

 近日在美国糖尿病协会(ADA)第80届科学会议上,诺和诺德公布了在研、每周一次长效基础胰岛素insulin icodec一项II期临床试验的结果。数据显示,在2型糖尿病成人患者中, insulin icodec与每日一次甘精胰岛素产品来得时(Lantus,U100)取得了相似的血糖控制并具有相似的安全性。这是一项26周、随机、双盲、双模拟临床试验

2020-06-16

Keytruda+化疗线治疗晚期或转移性尿路上皮癌III临床失败

美国东部时间6月9日,默沙东宣布了一项名为KEYNOTE-361的III期临床试验的结果。该研究旨在评估Keytruda联合化疗一线治疗晚期或转移性尿路上皮癌(UC)的疗效,结果显示,与标准化疗相比,Keytruda联合化疗未达到总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)的双重主要终点。KEYNOTE-361(NCT02853305)是一项随机、开放标签3期临

2020-06-14

膀胱癌线免疫治疗!默沙东Keytruda(可瑞达)联合标准护理化疗线治疗III临床失败!

2020年06月10日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东(Merck & Co)近日公布III期KEYNOTE-361研究(NCT02853305)的结果。该研究正在评估抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达,通用名:pembrolizumab,帕博利珠单抗)联合标准护理化疗(顺铂或卡铂,联合吉西他滨)一线治疗晚期或转移性尿路上皮癌(膀胱癌)患者。

2020-06-10

强生皮下Darzalex组合线治疗III临床:血液学缓解率高达92%

Darzalex皮下制剂是第一个也是唯一一个被批准的CD38单抗,静脉制剂于2019年10月在中国上市,将再定义骨髓瘤治疗!

2020-06-14