深度解读有望治疗三阴性乳腺癌的新型疗法
2017年11月23日 讯 /生物谷BIOON/ --当女性在乳腺中发现肿块，医生首先会建议她进行活组织检查，也就是说，移除一小部分肿块进行分析，如果肿块具有癌变特性，医生通常会进行三种临床生物标志物的检测：雌激素受体、孕激素受体和人类表皮生长因子受体，这些结果就能够帮助确定患者应该接种哪种类型的激素或生长因子受体疗法。尽管如此，在大约15%至20%的乳腺癌中，研究人员并不会检测到上述三种受体，这
FDA将优先审查基因泰克早期HER2阳性乳腺癌辅助治疗药物Perjeta
2017年10月9日讯 /生物谷BIOON/ --近日，基因泰克宣布FDA接受公司辅助曲妥珠单抗和化疗治疗术后HER2阳性的早期乳腺癌药物perjeta的补充生物制剂许可证申请(sBLA)和优先审查申请。FDA将于2018年1月28日前对perjeta是否审批做出决定。Perjeta的sBLA申请是基于一项名为APHINITY的临床III期实验，从该试验中FDA希望确认perjeta是否对早期乳腺
Oncotarge：研究发现三阴性乳腺癌潜在靶点
乳腺癌在妇女肿瘤中发病率排第一，严重威胁国人健康。三阴性乳腺癌（即雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）和原癌基因Her-2均为阴性）约占乳腺癌病理类型的15%-20%，是一种恶性程度很高的肿瘤，三阴性乳腺癌因缺乏内分泌及抗HER2治疗的靶点，目前尚无针对性的标准治疗方案。目前治疗手段和药物极其有限，缺乏治疗靶点和靶向药物，亟须发现新的潜在靶标。近5年，三阴性乳腺癌治疗研究的焦点逐渐集
Theranostics :小分子化合物YD277通过激活内质网应激 抑制三阴性乳腺癌
近日，中国科学院昆明动物研究所肿瘤生物学学科组陈策实团队与美国德克萨斯大学、南方医科大学附属上海奉贤区中心医院开展合作研究，发现小分子化合物 YD277 通过激活内质网应激抑制三阴性乳腺癌。该研究首次报道了来源于 ML264 的一个衍生物 YD277 通过激活 IRE1a 信号通路，调控一些细胞周期以及凋亡相关蛋白的表达，明显抑制人 TNBC 细胞的生长，诱导癌细胞凋亡。研究成果在线发表在 The
昆明动物所等发现小分子化合物YD277通过激活内质网应激 抑制三阴性乳腺癌
近日，中国科学院昆明动物研究所肿瘤生物学学科组陈策实团队与美国德克萨斯大学、南方医科大学附属上海奉贤区中心医院开展合作研究，发现小分子化合物YD277通过激活内质网应激抑制三阴性乳腺癌。该研究首次报道了来源于ML264的一个衍生物YD277通过激活IRE1a信号通路，调控一些细胞周期以及凋亡相关蛋白的表达，明显抑制人TNBC细胞的生长，诱导癌细胞凋亡。研究成果在线发表在Theranostics上。
默沙东与Generex达成战略合作，调查免疫疗法Keytruda联合癌症疫苗AE37治疗三阴性乳腺癌（TNBC）潜力
2017年8月3日讯 /生物谷BIOON/ --Generex生物技术公司旗下Antigen Express公司近日与默沙东（Merck & Co）达成一项临床合作，评估癌症疫苗AE37联合PD-1免疫疗法Keytruda（pembrolizumab）治疗三阴性乳腺癌（TNBC）的潜力。双方将开展一项II期研究，评估该组合的初步安全性和有效性。将AE37与Keytruda联用，是建立在
Syros揭示14种三阴性乳腺癌的新药靶点
近日，Syros Pharmaceuticals公司公布了使用其基因控制平台（gene control platform）生成的新数据，其中发现包括了针对三阴性乳腺癌的14种新药靶点。这些发现证明了Syros开创性方法的强大潜力，可用于系统地分析基因组的调控区域，有望为失败于其他基因组学方法的特定疾病患者亚群确定新的治疗靶标。这些数据在比利时布鲁塞尔召开的IMPAKT 2017年度乳腺
Cell Discovery:发现二甲双胍抑制三阴乳腺癌干细胞新机制
近日，中国科学院昆明动物研究所陈策实课题组经过研究，进一步阐明了KLF5新的调控机制以及二甲双胍抑制三阴乳腺癌干细胞新机制，为临床上二甲双胍治疗三阴性乳腺癌提供了理论依据，为三阴性乳腺癌靶向药物的研
艾伯维抗癌药veliparib治疗非小细胞肺癌（NSCLC）和三阴乳腺癌（TNBC）III期临床均惨遭失败
2017年04月19日，AbbVie 公布veliparib联合化疗治疗非小细胞肺癌和三阴性乳腺癌的III期临床结果，两项III期临床均未达到主要临床终点。
西达本胺获TFDA核准进入乳腺癌三期试验
近日，据媒体报道，西达本胺获台湾TFDA核准进入乳腺癌临床三期试验 ，西达本胺(chidamide，HBI-8000)是一个新一代表观遗传调控剂，由中国、美国、日本、韩国与台湾等多个区域国家同步开展临床的新药。西达本胺