：精神分裂症遗传学研究获进展
精神分裂症是困扰人类的重大精神疾病之一，双生子研究和领养研究证实，精神分裂症具有很强的遗传力(>80%)。近年来，随着研究手段的不断成熟以及样本量的逐渐增大，越来越多的精神分裂症易感基因被报道出来。 GSK3B基因是首先在欧洲人群通过连锁分析发现的一个精神分裂症易感基因。然而，随后在世界范围人群的验证研究却报道了不一致的结果。
Nature Neurosci：研究人员发现治疗精神分裂症新的药靶
2012年8月14日 讯 /生物谷BIOON/ --西奈山医学院的研究人员可能已经发现为什么某些药物治疗精神分裂症是有效的，而对一些病人是无效的原因。相关研究论文在线发表在Nature Neuroscience杂志上，该项研究将为开发一类以帮助治疗这种毁灭性的精神疾病的新的药物铺平道路。世界人口的百分之一深受精神分裂症的困扰，其中30％的患者对目前可用的治疗方法无响应。
美国研究称精神分裂症多源于基因突变
美国研究人员最近报告说，精神分裂症并不是一种纯粹的遗传性疾病，有一半以上的精神分裂症患者的病因源于自身基因突变，而不是遗传。 在研究中，美国哥伦比亚大学的研究人员对精神分裂症患者、其直系亲属和健康人的基因进行了分析对比。研究报告刊登在近期出版的《自然—遗传学》杂志上。 负责这项研究的哥伦比亚大学教授玛丽亚·卡拉伊戈在15年前就发现，有一种非常罕见的基因突变可导致精神分裂症。
Mol Psychi：精神分裂症全基因组关联分析结果的验证需要勇气
精神分裂症是一类复杂的精神疾病，以思维障碍为主要临床相，伴有感知觉、情感和意志行为方面的异常以及认知功能的损害，表现为幻觉、妄想、情感失调、意志缺乏等。该病多起病于青年时期，全球人群终身患病率高达1%，但病因至今未完全明朗。由于精神分裂症遗传率很高（80%），解析其遗传易感性一直是该病的研究热点。
PNAS：清华大学文章解析精神分裂易感基因的作用机制
来自清华大学生命科学学院和冷泉港实验室的研究人员在近期发表的文章中解析了一种重要的精神分裂症易感基因的作用机制，有助于解析神经递质作用机理，这一研究成果公布在《美国国家科学院院刊》（PNAS）杂志上。 在这篇文章中，研究人员发现一个精神分裂症单易感基因：dysbindin能通过两个独立的机制，分别调控谷氨酸和多巴胺功能，从而导致两种临床相关的行为表型。
治疗精神分裂症新药AM-831将开始I期临床研究
Acadia生物医药公司将和MeijiSeika医药合作进行AM-831的一阶段临床研究，用于治疗精神分裂症。 AM-831把毒蕈碱 m1受体的部分协同作用同多巴胺D2受体和5-烃色胺2A受体的拮抗作用集于一身 。 一阶段研究目的是评估备选药物用在的志愿者身上时的安全性、耐受性、药代动力学，为以后治疗精神分裂症研究的设计提供帮助。
Alkermes长效精神分裂症药物aripiprazole lauroxil III期获得成功
Alkermes公司长效抗精神分裂症药物aripiprazole lauroxil III期研究取得成功，该公司已计划向FDA提交该药的新药申请。
PLoS ONE：身体异常或暗示精神分裂症胎儿发育中断
轻微身体异常(MPAs)是发育偏差的轻微症状。已有研究发现，在精神分裂患者中，MPAs频率有所升高。这些颅面部地区及四肢的较小形态异常在胎儿发育期间出现，并标志着精神分裂症的危险信号。大量实验证明，在精神分裂症患者身上比控制组被试身上更多地发现MPAs，并且，MPAs可能指示出潜在的精神分裂症的内在表型。
Brain：找到精神分裂症者不能辨别他人行为意图的原因
新一期Brain杂志网络版刊登了法国研究人员的最新论文"Mentalizing under influence: abnormal dependence on prior expectations in patients with schizophrenia"，科学家认为精神分裂症患者不能正确辨别他人行为意图的原因之一，在于他们不能恰当运用已有经验和刚刚获取的直观信息。