近期CAR-T癌症免疫疗法临床及研究进展现状
小编推荐会议：2018（第九届）细胞治疗国际研讨会本文中，小编盘点了近期CAR-T癌症免疫疗法的一些临床进展情况及重磅级研究成果，分享给大家！【1】诺华CAR-T疗法Kymriah治疗r/r DLBCL获FDA优先审评认定1月17日，诺华制药称，美国FDA已经接受公司CAR-T制品Kymriah (tisagenlecleucel)（之前称为CTL019）用于不适于接受自体干细胞移植或移植（ASC
JBC：测定癌细胞存活蛋白的活性有望开发出攻克癌症的新疗法
2018年2月9日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自密歇根大学和加利福尼亚大学的研究人员通过研究开发了一种新型潜在的抗癌疗法，有望清除癌症药物漫长发现过程中的一些障碍，相关研究刊登于国际杂志the Journal of Biological Chemistry上。文章中，研究者发现了一些新方法能够测定和癌症患者预后较差相关的蛋白活性（即热激蛋白70，Hsp70），移除这种障碍或许就能开发出
近期临床和研究中基因疗法的新进展
最近，美国FDA宣布批准Spark Therapeutics公司的创新基因疗法Luxturna用来治疗患有特定遗传性眼疾的儿童和成人患者。Luxturna是首款在美国获批、靶向特定基因突变的“直接给药型”基因疗法。那么近期基因疗法在临床及研究上都有哪些突破性进展呢？本文中小编对相关研究进行了整理，分享给大家！【1】FDA批准美国首款基因疗法上市 遗传性失明患者或将重见光明当地时间2017年12月1
2017年度巨献：癌症免疫疗法重磅级研究解读
癌症免疫疗法即是通过调动患者的自身抵抗力（免疫细胞）来抵御、杀死肿瘤细胞，是近年来肿瘤治疗的一个新的发展方向，也是当前癌症研究领域中的热点之一。那么2017年科学家们在癌症免疫疗法研究领域中取得了哪些突破性的进展呢？小编对相关研究进行了整理，分享给大家！【1】Science：癌症免疫疗法新突破！PD-1阻断疗法激活的T细胞还需依赖CD28共刺激doi：10.1126/science.aaf0683
近期乳腺癌临床新疗法研究大盘点
近年来，科学家在乳腺癌新型疗法的开发上取得了众多突破性成果，那么近些年来临床上乳腺癌疗法的研究状况如何呢？本文中，小编对近期相关研究报道进行了整理，分享给大家！【1】乳腺癌药物突破！第一三共乳腺癌新药喜获FDA突破性疗法认定新闻阅读：Daiichi Sankyo's Breast Cancer Drug Tagged a Breakthrough by the FDA8月29日，FDA正式授予日本
异体CAR-T疗法UCART123拓展AML和BPDCN治疗适应症临床研究获FDA支持
2017年11月13日讯 /生物谷BIOON/ --11月6日，致力于异体CAR-T疗法开发的Cellectis公司宣布，FDA允许在研CAR-T疗法UCART123的临床试验继续开展，同时还扩展了该疗法治疗急性骨髓性白血病（AML）以及母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤（BPDCN）的临床试验。UCART123是一款区别于传统自体CAR-T疗法的通用型CAR-T疗法。在传统CAR-T疗法中，研发人员首
癌症治愈的希望，“免疫光疗法”进入临床试验
2016年，一只名叫Eliza的狗从癌症晚期的治疗中奇迹般地康复，成为了全国新闻。这只13岁的拉布拉多寻回犬在接受“免疫光疗法”后，多活了5个星期，这是一种实验性的治疗方法，是由杜克大学的研究人员和生物技术公司免疫光有限责任公司合作开发的。在她死于自然原因之前的两年多时间里，它的癌症一直没有复发。一名兽医肿瘤学家告诉罗利新闻，他们观察肿瘤“消失了”。Eliza是在北卡罗莱纳州立大学兽医学院接受治疗
癌症免疫疗法研究进展一览
2017年9月26日 讯 /生物谷BIOON/ --本期为大家带来的是癌症免疫疗法的最新研究进展，希望读者朋友们能够喜欢。1. Sci Transl Med：突破性成果！帮助癌症扩散的血管或能增强免疫疗法的治疗效率DOI: 10.1126/scitranslmed.aal4712近日，一项刊登在国际杂志Science Translational Medicine上的研究报告中，来自芝加哥大学、洛桑
CAR-T疗法又致患者死亡 Cellectis公司临床研究被FDA暂停
9月4日，法国专注于同种异体CAR-T细胞疗法（UCART）开发的生物公司Cellectis表示，公司收到了来自美国FDA要求细胞疗法UCART123正在进行的临床1期研究暂停的通知，正在进行中的临床试验分别属于用于急性髓细胞白血病（AML）和母细胞性浆细胞样树状突细胞肿瘤（BPDCN）的治疗。Cellectis目前正在同临床研究人员以及FDA进行紧密沟通，以期通过修改试验方案（包括降
DMD新疗法进临床 直击线粒体缺陷
去年FDA批准了首个治疗杜氏肌营养不良(DMD)的药物－针对外显子51跳跃的Exondys 51（eteplirsen），上市不久就销售佳绩高奏凯歌，新疗法也在不断跟进。最新的一个是来自生物制药公司，Mitobridge。近日，这个位于麻省剑桥市的公司宣布，PPARδ调节剂MA-0211进入一期临床，用于健康志愿者。MA-0211的全新之处，在于改善线粒体的功能和生成。过氧化物酶体增殖