2012年财富中国500强分行业榜：医药、生物制品、医疗保健
《财富》中国500强企业排行榜今日揭晓。榜单显示，医药、生物制品、医疗保健行业共有16家企业入围。按排名依次为：国药控股股份有限公司、上海医药集团股份有限公司、九州通医药集团股份有限公司、南京医药股份有限公司、国药集团一致药业股份有限公司、华北制药股份有限公司、华东医药股份有限公司、浙江英特集团股份有限公司、中国医药保健品股份有限公司、国药集团药业股份有限公司、天士力制药集团股份有限公司、重庆太极
进口药品生物制品企业及商品名一览表[1]
编者按：以下数据来源于SFDA数据库，截止到2012年2月数据统计，在SFDA注册的进口药品生物制品企业及商品名。以下为列表情况，您也可以通过SFDA官方网站查询具体信息，或在BioCrunch医药生物数据中心查询。
中国生物制品纳入纳斯达克全球精选市场
（i美股讯）中国生物制品公司宣布纳斯达克已经通知该公司满足在纳斯达克全球精选市场上市的条件。因此，从2011年1月3日起，中国生物制品公司已经包含在纳斯达克全球精选市场里。 Chao Ming Zhao先生，公司首席执行官说，"我相信公司被选入纳斯达克全球精选市场，预示着公司将长期保持良好的经营状况，和财务状况，并同时为股东创造价值。我们很高兴，也很荣幸入选纳斯达克全球精选市场。
中国生物制品旗下等离子采集站将受影响
（i美股讯）北京时间7月11日消息，中国生物制品宣布贵州省卫生厅发布《贵州省血液采集机构设置规划》（“规划”）。根据规划中的要求，中国生物制品持股旗下（持股58%）贵州Taibang生物技术公司的3个血液制品等离子体采集站的许可证将受到影响（各自的许可证在2011年7月期满），这三家采集站贡献中国生物制品2010年全部等离子采集的24.5%。
中国生物制品宣布贵州两家血浆收集站通过检测
TAI'AN, China, Aug. 1, 2011 /PRNewswire-Asia-FirstCall/ -- China Biologic Products, Inc. (NASDAQ:CBPO - News) ("China Biologic," or the "Company"), a leading plasma-based biopharmaceutical compan
国家食品药品监督管理局办公室关于同意绿十字（中国）生物制品有限公司增加价拨凝血因子生产用冷沉淀供应单位的通知
2013年02月20日 发布 湖北、广东、安徽省食品药品监督管理局： 2007年，国家局以《关于开展价拨凝血因子生产用冷沉淀试点工作的通知》（国食药监安〔2007〕748号）组织开展了价拨冷沉淀试点生产工作，为缓解国内凝血因子制剂市场供应紧缺状况起到良好作用。
Dynavax：FDA接受审查Heplisav生物制品许可申请
6月26日，美国Dynavax生物技术公司宣布，FDA已接受审查Heplisav的生物制品许可申请（BLA），用于免疫接种18至70岁的成年人以预防所有已知亚型的乙型肝炎病毒感染。 Dynavax总裁兼首席执行官Tyler Martin表示，“FDA设定的PDUFA日期为2013年2月24日。公司期望在未来的几个月里与FDA共同致力于推进Heplisav通过监管审查程序。
百特向FDA提交重组凝血因子rFIX生物制品许可申请（BLA）
2012年9月6日电 /生物谷BIOON/ --百特（Baxter）宣布，已向FDA提交了有关BAX326的生物制品许可申请（biologics license application，BLA），这是一种重组的凝血因子IX（rFIX）蛋白，目前正在调查用于治疗和预防12岁以上B型血友病患者的出血。 B型血友病，是第二种最常见类型的血友病，是由于血液中凝血因子IX不足所致。