揭示新发现的激素fabkin促进糖尿病产生机制，靶向它有望治疗1型和2型糖尿病
在一项新的研究中，来自美国哈佛大学陈曾熙公共卫生学院的研究人员指出一种新发现的名为fabkin的激素有助于调节代谢，并可能在1型和2型糖尿病的产生中发挥重要作用。
Nature Communications：发现糖尿病新靶点CREB/CRTC2蛋白-蛋白相互作用抑制剂先导化合物
目前，传统糖尿病药物对于空腹血糖降低效果不佳。肝糖异生作用的异常活跃是导致糖尿病患者血糖水平持续较高的原因之一，更是患者出现空腹高血糖的主要元凶。肝脏中关键的CREB/CRTC2转录复合物介导的肝糖异生作用是机体血糖升高的途径之一。CREB/CRTC2蛋白-蛋白相互作用抑制剂可调控下游糖异生相关基因的表达，通过抑制糖异生降低空腹血糖。中国科学院上海药物研究所
Science子刊：揭示糖尿病中致命性血凝块形成的新机制
2型糖尿病导致的近80%的死亡病例与血栓形成有关。当血块阻塞静脉或动脉时发生血栓。传统上，人们认为受损血管释放的蛋白可能导致不适当的血液凝结，但是在一项新的研究中，来自美国布莱根妇女医院的研究人员指出另一种触发因素和一种新机制可能是血栓形成的基础。从患者的样本开始，他们确定了激活PIEZO1的新机制，其中PIEZO1是一种主要的机械感应离子通道。
Cell子刊：糖尿病治疗新突破！科学家发现了独立于胰岛素之外的新降糖途径
近日来自美国的索尔克生物研究所、荷兰的格罗宁根大学等研究机构的专家惊奇地发现了第二种降糖分子，它产生于脂肪组织中，与胰岛素一样，也能有效而快速地调节血糖。他们的发现可能导致治疗糖尿病的新疗法的开发，也为代谢研究中有前途的新途径奠定了基础。该研究发表在国际知名期刊Cell Metabolism上，研究表明一种名为FGF1的激素通过抑制脂
CHMP对非奈利酮用于慢性肾病伴2型糖尿病成人患者治疗发布积极审评结论
非奈利酮（Finerenone，BAY 94-8862）是一种非甾体选择性盐皮质激素受体拮抗剂，在临床前研究中显示可阻断盐皮质激素受体过度激活导致的有害影响
Nature：揭示人类微生物组对抗糖尿病药物阿卡波糖产生耐受性的分子机制
来自普林斯顿大学等机构的科学家们通过研究发现，口腔和肠道中的一些细菌后能失活阿卡波糖，并潜在地影响该药物的临床表现及其对人类微生物组中细菌成员的影响。
揭示导致1型糖尿病的细胞元凶！有望开发出更好的治疗方法
对免疫学家来说，1型糖尿病等自身免疫性疾病是癌症的对立面。在前者中，免疫系统进入超速状态，以无情的方式攻击身体自身的器官，最终导致疾病；而在癌症中，免疫系统会停止工作，无法发动攻击来阻止癌症的形成。为什么免疫系统在这两种情况下的表现如此不同？没有人知道。研究癌症癌症中免疫细胞功能障碍现象的美国纪念斯隆-凯特琳癌
哈佛大学发现一种新激素，靶向它可治愈糖尿病
糖尿病是一种慢性疾病，影响全球超过4.6亿人。随着生活和饮食习惯的改变，糖尿病已经成为继心脑血管疾病、恶性肿瘤之后影响人类健康的第三大因素。据估计，中国成年人有超过1.14亿糖尿病患者。也就是说，全世界超过1/4的“糖友”都在中国！糖尿病会诱发一系列的并发症，例如心血管疾病和肾病等等，严重影响人类健康。尽管胰岛素治疗可以控制血糖浓度，
糖尿病肾病新药！拜耳首创药物Kerendia(finerenone)在欧盟即将获批，在中国已进入审查!
Kerendia是第一个在CKD合并T2D的患者中显示出积极的肾脏和心血管结局的非甾体类选择性MRA。