中国医学科学院肿瘤医院肿瘤研究所院所长赫捷
迈兰-百康赫赛汀生物仿制药Hertraz获印度批准
迈兰和印度Biocon合作开发的曲妥珠单抗（trastuzumab）生物仿制药获印度药品管理总局（DCGI）批准，该药为罗氏重磅药物赫赛汀（Herceptin）的生物仿制药。
罗氏新药Kadcyla有望弥补赫赛汀专利悬崖
2013年8月3日讯 /生物谷BIOON/ --根据独立分析公司Datamonitor Healthcare发布的报告，瑞士制药巨头罗氏（Roche）突破性的HER2阳性乳腺癌药物赫赛汀（Herceptin，通用名：曲妥珠单抗，trastuzumab）的生物仿制药预计将于2016年上市。
印度百康（Biocon）推出全球首个赫赛汀生物仿制药CANMAb
印度百康计划从2月起推出生物仿制药CANMAb，该药为全球首个赫赛汀生物仿制药。赫赛汀为罗氏重磅乳腺癌药物，此前印度专利局已撤消了该药的专利。
捷迈（Zimmer）计划$133.5亿收购Biomet
肌肉骨骼健康护理的全球领导者—捷迈（Zimmer）表示，将耗资约133.5亿美元收购骨科产品公司Biomet，以拓宽其治疗骨骼和关节相关疾病的产品组合，成为本周以来发生的最新并购交易。
Puma制药neratinib用于HER2阳性乳腺癌疗效优于罗氏赫赛汀
Puma公司抗癌药neratinib II期研究（I-SPY 2）数据表明，用于HER2阳性乳腺癌治疗时，疗效优于罗氏乳腺癌药物赫赛汀。
中信国健“赫赛汀”单抗仿制药有望年内获批
据媒体报道，国内单抗龙头企业中信国健在研的重磅2类生物制品“注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体”（即曲妥珠单抗）进入待现场检查，如一切顺利，有望今年内获批生产。
王振义和陈竺领取圣捷尔吉奖 分享2.5万美元
由于在急性早幼粒细胞白血病研究中取得原创性成果及开发全新疗法，中国工程院院士王振义和中国科学院院士陈竺3月6日在美国领取了由全美癌症研究基金会颁发的第七届圣捷尔吉癌症研究创新成就奖。 两位科学家将三氧化二砷（俗称砒霜）与西药结合起来用于治疗白血病，使急性早幼粒细胞白血病患者的“五年无病生存率”从约25%跃升至约95%。这种联合疗法目前是全世界急性早幼粒细胞白血病的标准疗法。
德国赫姆霍茨科学家因新型分子成像技术获奖
德国赫姆霍茨大研究中心联合会近日在为人而研究的主题下召开了2011年年会，作为活动的一部分颁发了一年一度的德国捐助者协会科学研究奖。今年获奖的是Ntziachristos与van Dam两位教授，分别来自赫姆霍茨慕尼黑生物与医学成像所和格罗宁根大学医学中心。他们共同开发出了一种新型手术用分子成像技术，用此技术可首次实现在手术现场实时追踪肿瘤细胞。