Nature：与阿尔茨海默病相关的β-淀粉样蛋白很可能能够在人际传播
2018年12月15日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，英国伦敦大学学院朊病毒疾病研究所的John Collinge教授及其团队将一种受到β-淀粉样蛋白（一种与阿尔茨海默病有关的蛋白）污染的生长激素注射到小鼠大脑中，观察到β-淀粉样蛋白在大脑中沉着。这一结果支持这样的一个假设：在罕见的情形下，来自污染的β-淀粉样蛋白可能能够在人际传播，但是这并不意味着这种蛋白具有传染性。在2015年的一
美国FDA批准Elzonris治疗母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤（BPDCN）
2018年12月24日讯 /生物谷BIOON/ --Stemline Therapeutics是一家专注于开发和商业化新型肿瘤治疗药物的生物制药公司。近日，该公司宣布美国食品和药物管理局（FDA）已批准Elzonris（tagraxofusp-erzs，SL-401），用于2岁及以上母细胞性浆细胞样树突状细胞肿（BPDCN）儿科患者和成人患者的治疗，包括既往未接受治疗（初治）和既往已接受治疗（经治
鉴定出治疗动脉粥样硬化和炎症性疾病的新药物靶标---一组SLC基因
2018年12月23日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国弗吉尼亚大学等研究机构的研究人员鉴定出33个SLC基因。这组基因发出指令，协助身体的垃圾处理器---吞噬细胞---处理死亡的细胞和垂死的细胞。相关研究结果发表在2018年11月21日的Nature期刊上，论文标题为“Efferocytosis induces a novel SLC program to promote gl
eLife：微型多肽能够恢复小鼠的心脏功能
2018年12月2日 讯 /生物谷BIOON/ --根据eLife的一项研究，研究人员发现了一种可以恢复小鼠正常心脏功能的微肽分子。这种分子通过防止钙调节失调和心脏重塑起作用，并且可能是治疗心力衰竭的有希望的新基因治疗靶标。在导致心力衰竭的许多过程中，钙引起的破坏最为突出。钙进出细胞的活动可以使心肌收缩和放松。一种名为SERCA的钙泵控制着钙质的流动，但该分子的作用在心力衰竭中受损，先前研究已经提
科学家实现阿尔兹海默症淀粉样蛋白沉淀的无标记显微检测
记者日前从复旦大学获悉，一项由复旦大学、哈佛大学和美国麻省总医院的课题组合作完成的研究，首次将受激拉曼成像技术用于探测阿尔兹海默症淀粉样蛋白沉淀，这一方法也有望用于探索帕金森等其他神经退行性疾病。阿尔兹海默症是一种可导致痴呆的神经退行性疾病；有假说认为是大脑中的Aβ蛋白发生了错折叠，引起反应，最终杀死神经元，形成了淀粉样蛋白沉淀。因此，针对淀粉样蛋白沉淀的观测成为研究疾病机理的关键。《
动脉粥样硬化领域重要研究成果一览
本文中，小编整理了近期科学家们在动脉粥样硬化领域取得的重要研究成果，分享给大家！【1】Nature：重磅！阻断氧化磷脂的抗体有望阻止炎症和动脉粥样硬化！doi：10.1038/s41586-018-0198-8在一项新的研究中，来自美国加州大学圣地亚哥分校的研究人员发现他们能够利用一种结合到氧化磷脂（oxidized phospholipid， OxPL，即发生氧化的磷脂）上的天然抗体阻断小鼠中的
科学家有望开发出一种新型的细胞渗透性多肽嵌合物来促进机体伤口愈合
2018年11月18日 讯 /生物谷BIOON/ --近年来，细胞穿透肽作为药物运输载体引起了科学家们极大的兴趣，其或能帮助开发新型治疗性制剂或化妆品，通常情况下，分子量大于500Da的化合物几乎都无法穿过生物膜，在最近的一项研究报告中，研究人员将一种促进伤口愈合的序列与细胞渗透肽类共价结合，来改善药物在细胞膜中的运输效率，在细胞内化研究中，研究者发现，细胞所摄入的新型肽类能够共轭进入角蛋白细胞中
Nature：毒性淀粉样蛋白或有益于机体健康肌肉组织的发育
2018年11月6日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Nature上的研究报告中，来自科罗拉多大学的科学家们通过研究发现，被认为是多种神经肌肉疾病驱动因素的毒性蛋白—淀粉样蛋白或许在健康肌肉组织的发育上扮演的非常有益的角色。图片来源：CU Boulder研究者Thomas Vogler说道，这项研究中我们首次发现，淀粉样蛋白样结构不仅会存在于再生期间的健康骨骼肌中，而且其对于
研究发现乙醛脱氢酶2调控动脉粥样硬化的新机制
国际学术期刊The Journal of Clinical Investigation 在线发表了中国科学院上海生命科学研究院（营养与健康院）尹慧勇组的研究论文“Acetaldehyde Dehydrogenase 2 Interactions with LDLR and AMPK Regulate Foam Cell Formation”，并为该工作配发了相关评论。该研究通过细胞、动物和临床实验
Ionis反义RNA药物Tegsedi获加拿大批准，治疗hATTR淀粉样变性
2018年10月05日讯 /生物谷BIOON/ --美国生物制药公司Ionis Pharmaceuticals及旗下公司Akcea Therapeutics近日联合宣布，加拿大卫生部已批准Tegsedi（inotersen）用于遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性（hATTR）成人患者，治疗第1阶段或第2阶段多发性神经病变。Tegsedi通过优先审查获批，此次批准使该药成为加拿大获批的首个治疗hATTR