中山大学赛克/朱文博发现静脉注射溶瘤病毒通过“脾脏-大脑轴”重塑全身免疫，对抗“冷”脑瘤
该研究证明了一种新型的溶瘤病毒 M1（OVM）能够逆转由 GBM 引起的全身免疫抑制，并促进肿瘤微环境（TME）中的 T 淋巴细胞浸润。通过静脉注射 OVM 可以以脾脏依赖的方式抑制胶质瘤的进展。
PNAS：抗病毒免疫的“调速器”！北京大学张君/刘小云发现OTULIN通过编辑TRAF6修饰负向调控信号强度
本研究揭示了OTULIN通过去除TRAF6的线性泛素化修饰来削弱RIG-I依赖性IFN-I信号通路的调控作用，阐明了线性泛素化与去泛素化在抗病毒先天免疫及免疫稳态中维持动态平衡的重要性。
改写教科书，中山大学邓凯团队发现HIV储库不止CD4，连CD8细胞也成了“病毒仓库”
研究发现HIV-1竟能“重编程”其宿主细胞，诱导被感染的CD4+ T细胞直接转化为表面不表达CD4的CD8+ T细胞，不仅揭开了HIV潜伏机制中一个隐藏极深的角落，也为我们最终攻克艾滋病提出了新挑战。
PNAS：武汉大学陈述亮等团队发现抗病毒免疫的全新“油门”！m6A修饰FZR1，驱动MAVS-TRAF3/6信号轴
这些发现揭示了一种分子机制，即FZR1的m6A修饰通过激活MAVS–TRAF3/6信号轴，增强了IFN-I依赖的抗病毒先天免疫。
Nature：朊病毒样病理是如何扩散的？——脑中的“坏种子”：科学家造出可自我复制的帕金森相关致病蛋白
该研究结果确定了1B是一种能够在体内自我复制的合成病原体，并揭示了1B和1BP的结构特征，这可能是MSA病理的基础，为治疗策略提供了见解。
Cell子刊：武汉大学赵海艳等团队为致命病毒定制“超级抗体”，AI设计出高效人源抗体，对抗SFTSV效力飙升300余倍
该研究不仅提供了具有应用前景的抗SFTSV抗体候选药物，还建立了一套抗体人源化与工程改造体系，为抗病毒治疗手段的研发提供重要参考。
Nature：人类肠道中的“病毒卫士”——温和噬菌体的神秘面纱被揭开！
本文研究通过系统的实验和分析揭示了人类肠道中温和噬菌体的生态学和进化特征，这些发现不仅丰富了科学家们对肠道微生物组的认识，还为未来的微生物组工程和疾病治疗提供了新的方向。
Autophagy：病毒如何“策反”细胞管家？华南农业大学郭春和等团队揭示PRRSV通过降解关键蛋白LAPTM4A从内部瓦解宿主防御体系
该研究针对1,332个参与蛋白质降解、代谢和囊泡运输的基因进行了一次CRISPR-Cas9敲除筛选，并将溶酶体蛋白跨膜4α（LAPTM4A）鉴定为一种参与溶酶体通路的关键抗病毒因子。
复旦大学仇超/张文宏等团队揭示病毒复制与细胞代谢紧密关联，并提出“增殖稀释”新疗法思路
作者的B-BEST平台为描绘HBV感染的异质性图谱、识别调控病毒复制与持续存在的宿主决定因素及环境因素提供了资源，并强调了肝细胞增殖作为抗病毒治疗中一种潜在的病毒清除机制。