新型抑郁症药物GLYX-13取得积极IIa期临床研究结果
最近，由西北大学教授发现的一种新型抗抑郁药物GLYX-13正在进行临床研究，涉及其它抗抑郁药物治疗后无效的患者。发布的IIa期临床研究结果表明，该药物具有良好的安全性，在一次给药后的7天内都能产生积极效果。 本品通过调节大脑中的NMDA（N-甲基-D-天冬氨酸）受体而起作用，且没有像氯胺酮一样有严重的和限制级的副作用，例如出现幻觉和精神分裂症类的影响。
2013上半年FDA仅批准13种新型药物
2013年8月6日讯 /生物谷BIOON/ --今年上半年，美国FDA仅批准了13种新型药物上市，相较于2012年共通过39项相比，速度明显放缓。这也反映出美国医药行业2013年研发步伐的放缓。而在糖尿病和癌症领域则势头良好。 同时，美国评论人士还列出了上半年批准药物中前景最好的五种重磅药物。
Genet Med：妊娠期唐氏综合征患者的第13与18号染色体异常
一个新的基于DNA的产前血液测试，这个测试可以鉴定唐氏综合征妊娠，它也能鉴定另外2个染色体异常：18号染色体三体（爱德华兹综合征）和13号染色体三体（巴陶氏症）。此测试可以提供早至10周妊娠妇女的所有这三个缺陷，该妇女已被确定为这些异常的高风险性。 这些是国际上多中心研究的结果，已在线发表在二月二日期刊《医学遗传学》（Genetics in Medicine）上。
全民医保初形成 参保人数超13亿
近日，全国医改办公室系统工作会议的数据显示，2011年城乡居民基本医疗保障水平明显提高，基本医疗保险参保人数超过13亿人，覆盖率达到95%，新农合和城镇居民医保政府补助标准从2010年每人每年120元提高到2011年的200元，政策范围内报销比例由60%提高到70%左右。
Science:甲基修饰抑制TLR13识别23S rRNA引发细菌耐药
7月19日，Science在线报道，TLR13受体可识别一类保守的23S核糖体RNA序列，以及一种围绕该相互作用的细菌耐药机制。 保护宿主免受感染的机制依赖于识别受体，如Toll样受体（TLRs），以与生俱来的模式识别病原体。 本研究证实，在小鼠体内，孤儿受体TLR13识别一个细菌内保守的23S核糖体RNA（rRNA）序列。
百特连续第13年发布可持续发展报告
百特中国继续实践回报社会的承诺 上海2012年7月25日电 /美通社亚洲/ -- 近日，百特国际有限公司发布了其2011年可持续发展报告，标志着公司连续第13年发布关于其社会、环境和经济绩效的报告。
地沟油牵出两只黑天鹅 近百只基金持股逾13亿元
若非媒体曝光,健康元“地沟油事件”恐怕还要继续尘封。8月30日,风口浪尖的健康元紧急停牌,同为朱保国控制的另一间制药上市公司丽珠集团 (000513.SZ)上午暴跌6.67%. 两只“黑天鹅”身后的,或许还有一众基金。数据显示,健康元和丽珠集团分别被31只基金和63只基金持有,市值合计超过13亿元。
2012年12月13日中药品种保护受理公示
2012年12月13日发布 序号 申请事项 品种名称 剂型 生产企业 受理日期 1 延长保护期 脑塞通丸 丸剂 陕西摩美得制药有限公司 2012-12-13 2 延长保护期 消食顺气片 片剂 云南个旧生物药业有限公司 2012-12-13
ACC.13大力提倡临床应用血小板反应性
新研究显示，支架置放人群应用VerifyNow系统有成本效益和临床价值，治疗窗得到验证。 市场领先的VerifyNow®系统的开发者Accumetrics, Inc.发布了一系列重要数据，巩固了血小板反应性检测的临床应用。置放支架的高危患者中的真实世界转归数据、成本效益分析和治疗窗得到验证不断表明，血小板反应性是改善全世界成百万上千万使用抗血小板药物的患者治疗质量的至关重要的因素。
辉瑞公布Prevenar 13三期临床顶线结果
2012年10月5日 电 /生物谷BIOON/-- 辉瑞公司今天宣布了Prevenar 13在18-49岁成人临床三期实验的结果，这些数据支持辉瑞最近向欧盟提出将这一疫苗用于18-49岁成人的申请，同时也将被辉瑞用于其他国家的类似申请。 这项研究的主要目的是证实18-49岁年龄组对Prevenar 13的免疫反应不弱于60-64岁组。在13个血清型中Prevenar 13均达到主要目标。