Tau医疗公司mibefradi钙拮抗剂研发新药获FDA批准
Tau医疗公司mibefradi研发新药申请获得美国食品药监局（FDA）批准。 Tau公司计划于3月2号开始在健康志愿者身上进行mibefradil的I期研究。 公司将同国家癌症研究所成人脑瘤组合作，共同开展Ib期mibefradil结合T型钙通道阻滞剂用于复发性恶性胶质瘤的研究。 公司称Mibefradil广泛用于治疗人类高血压，并且有很好的安全性。
Sigma-Tau半胱胺滴眼液CYSTARAN获FDA批准
2012年10月5日讯 /生物谷BIOON/ --意大利知名制药商Sigma-Tau生物制药公司今天宣布，与美国国立卫生研究院（NIH）合作开发的CYSTARAN（半胱胺滴眼液，0.44%）获得了FDA的批准，这是一种眼科局部用药，旨在治疗胱氨酸贮积症（cystinosis ）患者角膜中的半胱氨酸结晶沉积。CYSTARAN在美国被指定为孤儿药，已被授予7年的市场独占权。
Ann Surg：FDG-PET不能有效评价新辅助放化疗后的食管癌患者的缓解率
SUV2值与形态学缓解率及进行R0切除术可能性的关系 在完成初步的新辅助放化疗(CRT)后，通过非侵入式的评价手段对肿瘤缓解率进行判断有助于治疗决策的形成，从而筛选出可从手术治疗中获益的患者。而对于氟标记-氟脱氧葡萄糖正电子发射断层扫描(FDG-PET)能否提供相关临床的信息，目前仍存在争议。
JCO：124I -girentuximab PET/CT鉴定肾脏肿瘤具有潜在应用价值
在2012年12月3日在线出版的《临床肿瘤学杂志》(Journal of Clinical Oncology)上，发表了美国纪念斯隆-凯特琳癌症中心的Chaitanya R. Divgi等人的一项研究结果，该研究可能是世界上首个针对恶性肿瘤的成像用生物标记物分子临床验证试验。该项临床研究通过正电子发射断层扫描/计算机断层扫描(PET/CT)方法对肾脏肿瘤的特征进行考察。
GE发布PET造影剂[18F]flutemetamol的III期试验结果
GE 医疗集团在欧洲神经科学会联盟第16届大会上呈报数据 斯德哥尔摩--(美国商业资讯)--GE医疗集团今天发布了研究中的PET造影剂[18F]flutemetamol检出脑尸检和活检中淀粉样变III期试验的汇总结果，该结果显示，[18F]flutemetamol影像与脑病理学检出的阿尔茨海默病(AD)相关的淀粉样变有高度的一致性。
GE医疗与日本Clino公司合作开发阿尔茨海默氏病Tau蛋白PET显像剂
2012年4月13日，通用电气GE医疗集团（GE医疗）与日本Clino公司展开合作，共同开发针对阿尔茨海默氏病tau蛋白的体内显像剂（又名造影剂），双方称，还将考虑与其他公司和科研院所合作，共同开发针对tau蛋白的疗法。 Clino是刚成立的公司，其目的是将日本东北大学生物医学工程机构的医学研究工程产品商业化。该公司设有4个部门：材料、传感、处理、成像。
PET材料成医疗器械包装完美材料
PET可以被制成高价值的产品，因此PET市场远远好于PS和PVC市场。就医学应用而言，PET可能不是最理想的材料，包括医疗仪器。但就医疗器械包装而言，这是一种最完美的塑料。
GE与Affibody合作开发HER2靶向性PET显像剂
2012年6月4日，GE医疗集团与Affibody签署协议，合作开发HER2靶向性PET显像剂，同时预计将在今年晚些时期开始临床试验。 这些临床试验，将探讨乳腺癌复发患者体内的HER2状态，以确定其HER2状态是否会随着时间变化，同时对接受抗HER2药物治疗的转移性乳腺癌患者的治疗进行监测，并帮助解决HER2测试的不确定性。
JCEM：PET-CT是诊断康氏症的新方法
英国剑桥大学等机构的研究人员在新一期美国《临床内分泌学与新陈代谢杂志》上发表论文"Evaluation of the Sensitivity and Specificity of 11C-Metomidate Positron Emission Tomography (PET)-CT for Lateralizing Aldosterone Secretion by Conn's Adenomas