Nucleic Acid Research:上海生科院揭示人tRNA修饰酶NSun6的底物识别和催化机制
月22日，国际学术期刊《核酸研究》（Nucleic Acid Research）在线发表了中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所王恩多研究组题为Structural basis for substrate binding and catalytic mechanism of a human RNA：m5C methyltransferase NSun6 的最新研究成果。5-甲基胞嘧
上海生科院发现乙酰化修饰可调控大肠杆菌中氨基酰 -tRNA 合成酶的活力
图：AcP 和 CobB 通过调控 aaRS 的乙酰化和去乙酰化修饰调节它的氨基酰化活力。一定的生理条件下 AcP 通过上调 aaRS 的乙酰化水平，关闭酶活性；而乙酰化修饰可通过 CobB 的去乙酰化使 aaRS 恢复活性。4 月 28 日，国际学术期刊《生物化学杂志》（Journal of Biological Chemistry）在线发表了中国科学院上海生命科学研究院分子细胞科学卓越创新中心
Nature：揭示DNA片段重复如何影响基因组三维结构
在一项新的研究中，研究人员证实依赖于DNA片段重复在基因组上的位置，它们能够导致新的被称作拓扑相关结构域（topologically associated domain, TAD）的功能单位形成。
华人科学家在《Cell》发表tRNA去甲基化重要成果
北京时间10月14号凌晨，《Cell》杂志在线发表了来自芝加哥大学何川课题组和Tao Pan课题组合作的文章，该篇文章主要报道了ALKBH1介导的tRNA去甲基化从而调控翻译。我们知道，RNA上有着非常多种类（>100）的化学修饰，
斯丹赛新技术一次性连接史上最多的DNA片段（超过10个）
-助力基因编辑技术临床应用 上海2016年9月12日电 /美通社/ -- 本月7日，斯丹赛（ICT）生物技术公司研发团队在国际期刊《Molecules and Cells》发表了一篇论文，介绍了基
Nat Commun：利用非同源性DNA片段将CRISPR-Cas9编辑效率提高高达5倍
在一项新的研究中，来自美国加州大学伯克利分校的研究人员在大多数类型的人细胞中，发现一种方法让CRISPR-Cas9切割靶基因和让它们失去功能的效率提高高达5倍，从而能够更加容易构建和研究基因敲除细胞系以及潜在地作为一种人类疗法让一个发生突变的基因失去功能。
PLoS Genet：循环肿瘤DNA片段更短小 有助开发液体活检新技术
根据一项发表在国际学术期刊Plos Genetics上的最新研究，循环肿瘤DNA与正常游离DNA在长度上存在差别，据此或可利用病人血液帮助开发检测肿瘤DNA的液体活检新技术。
特异性tRNA促进肿瘤转移
几十年来，科学家们认为这些tRNA对细胞功能没有什么影响。但是，在一项新的研究中，研究人员描述了tRNA数量波动如何能够不仅对单个细胞的命运产生显著影响，而且也对转移性乳腺癌等疾病产生显著影响。
Nature子刊：首次利用CRISPR/Cas9在体内成功切除HIV DNA片段
在一项新的研究中，研究人员利用基因编辑技术首次成功地从活的动物基因组中切除HIV-1 DNA中的一段序列。
