王晓东团队最新PNAS
这些发现揭示了SARM1驱动的代谢崩溃如何重编程细胞死亡执行过程，将BAX、MCL1、APAF1、NF2和HERC4确立为连接代谢应激与神经退行性变的非凋亡性退行通路中的核心效应因子。
2025-12-23
Nat Communi：王艳东/陈卫东团队揭示肝癌治疗中新的代谢脆弱点
该研究通过破坏转运RNA与酪氨酸之间的相互作用，指出了一个极具前景的治疗方向，有望为这种以预后不良和常规疗法耐药著称的恶性肿瘤开发出更有效的治疗方案。
2026-04-01
PNAS：温州医科大学王旭课题组发现USP25在帕金森病中的重要调控作用
使用小分子抑制剂AZ1对USP25进行药理学抑制可显著缓解小鼠PD症状，提示抑制USP25可能是PD的一种潜在治疗策略。
2026-01-14
Adv Sci：浙江大学王盛东/俞小华/叶招明开发智能纳米导弹，精准递送药物重编程骨髓免疫抑制
研究构建了一种层级靶向纳米递送系统，将噬菌体展示筛选得到的三阴性乳腺癌归巢多肽ETP与髓系选择性OMV结合，ETP偶联于载siTREM2的OMV表面的DSPE-PEOz，实现精准肿瘤结合与OMV释放。
2026-04-15
Mol Ther：吴森/杜旭光/王建勋联合诺奖团队开发一步式、高效率大片段定点整合CAR-T细胞制备平台
该研究提出并验证了一种全新的免疫细胞基因工程体系——BASIC，在无任何筛选条件下可快速高效获得定点整合型CAR-T细胞，具备更高安全性和更强的杀伤功能，为免疫细胞治疗提供了一条全新的技术路径。
2026-01-08
Nature子刊：从痕量样本中“打捞”未知融合基因，上海交通大学宋萍/王玉东合作开发肿瘤精准诊断新技术
该研究提出了一种在基于PCR的文库构建过程中使用锚定随机反向引物(ARRP)检测潜在新基因融合的方法，允许同时捕获突变和RNA剪接变体。
2026-01-06
复旦大学章旭耀等团队合作取得新进展
这些发现将cmRNA定位为有效和可控的CAR表达的下一代mRNA模式，从而为释放mRNA技术在细胞免疫治疗和精准医学中的全部潜力提供了一个强大的平台。
2025-12-26
Bone Res：锁定异位骨化早期炎症“开关”，海军军医大学卢旭华/韩超峰/王海滨揭示表观遗传因子PRMT6是驱动疾病的关键放大器
该研究通过使用创伤/烧伤损伤（TBI）诱导的异位骨化小鼠模型，发现在炎症初期的早期阶段，损伤部位有快速且持续的巨噬细胞聚集，并且巨噬细胞的减少显著抑制了 HO 的形成。
2026-03-16
韩为东/吴志强团队破解CAR-T耐药新机制
该研究发现，在因肿瘤 CD58 缺失而受损的 CAR T 细胞中，AP-1 介导的激活减弱，导致线粒体生成减少、代谢动力学障碍、线粒体膜电位丧失和活性氧积累。
2026-03-22