葛兰素史克与Halozyme达成合作及许可协议：开发皮下注射超长效疗法(给药间隔≥3个月)!
利用ENHANZE®药物递送技术(重组人透明质酸酶PH20酶，rHuPH20)开发快速/大容量/超长效皮下注射疗法。
Halozyme计划裁员80%！旗下产品未能通过临床三期
Halozyme是一家位于美国加州圣地亚哥的生物医药公司。该公司今天宣布旗下产品PEGPH20在HALO-301临床三期实验中未能达到主要终点，因此公司将会把发展重点转移到ENHANZE®药物传递系统上。 在临床三期实验中，与单独使用吉西他滨和纳布紫杉醇相比，PEGPH20与吉西他滨和纳布紫杉醇（ABRAXANE®）联合治疗的治疗组未能显示出中位总生存
百时美施贵宝、罗氏与Halozyme签署20亿美元协议，开发肿瘤免疫疗法皮下注射制剂
2017年9月15日讯 /生物谷BIOON/ --免疫肿瘤学巨头百时美施贵宝（BMS）近日宣布与Halozyme Therapeutics公司达成一项全球合作及许可协议，利用后者专有的ENHANZE药物递送技术，开发百时美施贵宝免疫肿瘤学药物的皮下注射剂型。根据协议条款，Halozyme公司将获得一笔1.05亿美元的预付款。百时美施贵宝已选定多个免疫肿瘤学目标，包括程序性死亡受体1（PD-1），同
Halozyme胰腺癌疗法临床研究收获积极研究成果
总部位于美国圣迭戈的生物技术公司Halozyme最近宣布，公司开发的用于治疗胰腺癌新药PEGPH20在临床研究中获得了积极的研究数据。尽管这一临床研究尚未完全结束，但是鉴于胰腺癌药物研究领域多年来挫折不断，公司也受到了市场的认可。公司股价应声上扬60%之多。
礼来与药物传递行家Halozyme达成8.25亿美元研发协议
近日，美国礼来公司与药物输送技术公司Halozyme达成协议，将利用后者独有的药物传递技术进行多项药物研发，整个交易总额达8.25亿美元。
强生与Halozyme联手开发单抗药物daratumumab
生物医药巨头强生旗下的扬森公司最近和著名生物医药公司Halozyme达成了合作研发协议，双方将联手开发治疗多发性骨髓瘤抗体药物daratumumab。
百特和Halozyme推出原发性免疫缺陷症（PI）新药HyQvia
HyQvia是FDA批准的首个每月一次的皮下注射免疫球蛋白（IG），用于原发性免疫缺陷症（PI）的治疗，每月仅需皮下注射一次，市面药物需每周或每2周注射一次且需多点注射。
Halozyme 医疗公司与辉瑞达成生物制剂协议
2012年12月23日讯 /生物谷BIOON/ --Halozyme医疗公司与辉瑞达成一项生物制剂协议，该协议使Halozyme公司能够更好地利用其重组人类透明质酸酶(rHuPH20)技术来改进蛋白质疗法。根据这项技术的潜在价值，辉瑞公司将为协议支付高达八百万美元。如果该研究达到预期目标后，Halozyme可能获得的潜在收入将超过5亿美元。
FDA要求HyQ额外数据致Halozyme公司股价暴跌
2012年8月2日讯 /生物谷BIOON/ --路透社报道，FDA已向百特（Baxter）发出了一封完整回应函（CRL），要求提供额外的动物试验数据，然后才考虑审查Halozyme公司与百特所开的发原发性免疫缺陷症（immune deficiency，ID）药物HyQ的新药申请。这一消息使Halozyme公司的股价暴跌56%，由每股8.56美元跌至3.80美元，而百特的股价跌幅小于1%。
罗氏宣布与Halozyme合作开发产品不存在安全性问题
2012年8月2日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏（Roche）今天告诉投资者情报机构PropThink称，目前与Halozyme制药公司正在共同开发的药物，不会出现Halozyme与百特（Baxter）所开发的产品HyQ、或Halozyme和ViroPharma利用 Enhanze技术所开发产品Cinryze中出现的问题。