FDA授予GSK dabrafenib/trametinib组合疗法优先审查资格
2013年9月16日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克（GSK）9月16日宣布，FDA已授予Tafinlar（dabrafenib）/Mekinist（trametinib）组合疗法补充新药申请（sNDAs）优先审查资格，该组合疗法用于携带BRAF V600E或V600K突变的不可切除性或转移性黑色素瘤成人患者的治疗。
2013-09-17
葛兰素史克宣布启动黑色素瘤Dabrafenib/trametinib药物组合III期研究项目
2012年5月29日，葛兰素史克（GSK）今天宣布启动一个III期项目，在BRAF突变呈阳性的转移性皮肤黑色素瘤（metastatic cutaneous melanoma）患者中评价dabrafenib（BRAF抑制剂）和trametinib（MEK抑制剂）组合药物的疗效。
2012-05-30
葛兰素史克公司Dabrafenib/trametinib药物组合将成为恶性黑色素瘤治疗临床金标准
激动人心的新药审批迎来了恶性黑色素瘤治疗的显着变化，据Decision Resources公司调查结果。 伯灵顿，马萨诸塞州，2012年2月27日（美国商业资讯）- Decision Resources，世界领先的制药及医疗保健问题研究资讯公司，根据临床数据及所采访的思想领袖-罗氏(Roche)/基因泰克(Genetech)/第一三共制药(Daiichi Sankyo)/ 株式会社(Chugai
2012-02-29