德展健康：VGX-3100项目三期试验达到主要终点和所有次要终点
3月4日，德展健康公告，公司于2021年3月3日收到公司子公司东方略的告知函，东方略的美国合作方Inovio公司宣布了其与东方略联合研发的一项DNA治疗药物VGX-3100与器械CELLECTRATM5PSP联合治疗HPV-16/18相关宫颈高度鳞状上皮内病变（HSIL）的首个III期临床试验（REVEAL1）的积极结果，
Inovio/东方略VGX-3100治疗HPV相关肛门癌前病变II期临床疗效强劲！
2020年03月27日/生物谷BIOON/--美国疫苗-癌症免疫治疗公司Inovio Pharma近日公布了一项开放标签II期研究的中期结果，显示其DNA免疫疗法VGX-3100在治疗男性和女性肛门癌前病变（也称高级别鳞状上皮内病变，HSIL）方面是安全有效的。肛门癌前病变是一种由高危人乳头瘤病毒（HPV）16/18型引起的癌前状态。在数据回顾时有结果的首批
雅培中国追加捐赠超1300万元营养品 抗击疫情捐赠总额累计3100万元
2020年2月20日，上海。全球领先的医疗健康公司雅培宣布，追加捐赠价值超1300万元的医学营养和儿童营养品。在抗击新型冠状病毒的关键阶段，为奋战在一线的医护人员及其子女，和受疫情感染的儿童病患提供全面的科学营养支持，为其铸就坚实的营养后盾。此前，雅培第一批捐赠的1810万元现金和医疗物资均已送达一线，至此，雅培捐赠总额累计已超过3100万元。营养是免疫力的
Inovio/东方略VGX-3100治疗HPV相关肛门癌前病变II期临床完成患者入组！
2019年08月20日讯 /生物谷BIOON/ --美国疫苗-癌症免疫治疗公司Inovio Pharma近日宣布，已完成对VGX-3100治疗肛门癌前病变（例如，肛门高级别鳞状上皮内病变，anal HSIL）开放标签、多中心II期临床试验24例患者的入组。VGX-3100是一种针对人乳头瘤病毒（HPV）16型和18型的新型DNA免疫疗法，开发用于治疗HPV相关的癌前病变以及导致这些病变的HPV感染
Inovio完成VGX-3100治疗HPV相关宫颈癌前病变三期试验招募
Inovio Pharmaceuticals， Inc.昨日宣布，该公司已完成VGX-3100关键三期试验（“REVEAL 1”）招募198名参与者的目标。VGX-3100是一种基于DNA的新型免疫疗法，用于治疗人乳头瘤病毒(HPV)引起的宫颈非典型增生。若不加以治疗，宫颈非典型增生可能会发展成宫颈癌。如果获得批准，VGX-3100将成为较早的用于治疗女性宫颈非典型增生的免
Inovio/东方略VGX-3100治疗HPV相关宫颈癌前病变III期临床完成患者入组！
2019年06月28日讯 /生物谷BIOON/ --美国疫苗-癌症免疫治疗公司Inovio Pharma近日宣布，已完成对VGX-3100关键性III期注册试验（REVEAL 1）中198例参与者的入组。VGX-3100是一种新型的基于DNA的免疫疗法，用于治疗由人乳头瘤病毒（HPV）引起的宫颈非典型增生（dysplasia）。宫颈非典型增生属于癌前病变，如果不及时治疗，可能会发展成宫颈癌。如果获
孟山都耗资3100万美元打造Woodland全球种子研究中心
世界农化网中文网报道：孟山都计划于8月开放其扩建后的美国Woodland研究设施。该研究设施的扩建工程共耗资3100万美元。总面积达9万平方英尺。扩建完成后原有研究设施的面积将增加一倍，孟山都全球蔬菜种子研究将集中于此。 除了研究能力需得到拓展，Wood land研究设施5年中不断雇佣新的员工，一些研究人员和实验室只能转移至简易建筑中，这一现状迫使该设施进行扩建。
Astellas的前列腺癌药MDV3100三期研究结果出炉
Astellas欧洲医药公司（APEL）近日公布MDV3100三阶段AFFIRM研究结果。结果显示MDV3100能显著提高患者的整体存活率。 对于那些先前接受过化学治疗的晚期前列腺癌患者，服用MDV3100能够将患者的生命延长五个月，而安慰剂就不可以。 研究同时证明了MDV3100有很好的耐受性，而且达到了次级终末点。 研究的次级终末点包括放射无进展生存率以及前列腺特异性抗原进展时间。
Idera公司着手银屑病用药IMO-3100II期临床研究
Idera医药公司将开始进行IMO-3100 II期临床研究，这是一种治疗自身免疫疾病（尤其是中重度斑块状银屑病）的铎受体（TLR）抑制剂。 IMO-3100IMO-3100是一种免疫调节剂能够抑制TLR7和TLR9的活性，调节前炎性调节剂的分泌。 设置随机双盲安慰剂控制研究是为了评估IMO-3100单一治疗的药效和安全性。
安斯泰来宣布FDA定于11月审查前列腺癌药物MDV3100上市申请
2012年8月3日讯 /生物谷BIOON/ --Medivation公司及其日本合作伙伴安斯泰来（Astellas）宣布，FDA已设定11月22日为行动日（action date）对实验性前列腺癌药物的上市审批申请（MAA）进行审查。 该药的代号为MDV3100，用于化疗失败的男性阉割性前列腺癌的治疗。 上个月，FDA已授予该药优先审查资格。