诺和诺德Tresiba在与赛诺菲Toujeo的头对头试验中错过主要终点
目前，诺和诺德Tresiba（德谷胰岛素）正在与赛诺菲Toujeo（甘精胰岛素，U300）争夺下一代基础胰岛素市场的霸主地位。虽然诺和诺德一直希望能够在竞争中脱颖而出，但最新的试验结果却并不如人意。当地时间9月19日，诺和诺德在欧洲糖尿病研究协会（EASD）年会上宣布，Tresiba在一项与赛诺菲Toujeo的关键头对头试验中错过了主要终点。结果显示，与Toujeo相比， Tresiba在36周的
诺和诺德Tresiba(德谷胰岛素)降血糖疗效优于赛诺菲U300(甘精胰岛素)、低血糖风险更低！
2019年09月21日讯 /生物谷BIOON/ --糖尿病巨头诺和诺德（Novo Nordisk）近日在巴塞罗那召开的欧洲糖尿病研究协会（EASD）年会上公布了头对头临床研究CONCLUDE（NCT03078478）的新数据。这是一项随机、开放性、达标治疗多国研究，共入组了1609例2型糖尿病成人患者，评估了Tresiba（insulin degludec，德谷胰岛素）与赛诺菲公司的甘精胰岛素U3
赛诺菲Toujeo在伴肾病2型糖尿病患者中降糖疗效优于诺和诺德Tresiba
2019年06月12日讯 /生物谷BIOON/ --在新一代基础胰岛素市场中，赛诺菲的Toujeo（甘精胰岛素，U300）一直在与诺和诺德的Tresiba（德谷胰岛素）展开激烈竞争，不过最近公布的新数据，可能使Toujeo在一个关键的糖尿病患者群中占据优势。上周末，在旧金山举行的美国糖尿病协会（ADA2019）第79届科学会议上，赛诺菲公布了头对头BRIGHT研究的一项重要分析数据，结果显示，在伴
诺和诺德长效胰岛素Tresiba标签更新，严重低血糖较来得时显著下降
2018年03月29日/生物谷BIOON/-糖尿病巨头诺和诺德（Novo Nordisk）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准长效基础胰岛素Tresiba（insulin degludec，德谷胰岛素）美国处方信息更新，纳入临床研究DEVOTE的数据。此次标签更新反映了来自该项研究中的安全预后数据——心血管安全性及严重低血糖数据。DEVOTE研究入组了7637例伴有心血管疾病高风险的2型
诺和诺德新一代基础胰岛素Tresiba获CFDA批准
糖尿病巨头诺和诺德（Novo Nordisk）近日宣布，中国食品和药品监督管理总局（CFDA）已批准Tresiba（insulin degludec，德谷胰岛素）用于中国1型糖尿病（T1D）患者和2型糖尿病（T2D）患者的治疗。Tresiba是一种新一代、每日皮下注射一次的基础胰岛素，具有超长的药效持续时间，可在全天任何时间给药，这赋予了患者日常给药的灵活性。诺和诺德表示，将在2018
诺和诺德向欧盟提交胰岛素 Tresiba II 类标签变更
糖尿病巨头诺和诺德（Novo Nordisk）近日宣布已向欧洲药品管理局（EMA）提交了一份 II 类变更申请，将大型心血管安全性研究 DEVOTE 的数据纳入长效基础胰岛素产品 Tresiba（insulin degludec U-100，德谷胰岛素 U -100）的药品标签。DEVOTE 研究是一项长期、多中心、多国、随机、双盲、平行组、事件驱动研究，在心血管高危的 2 型糖尿病患者中开展，比
诺和诺德Tresiba（德谷胰岛素）获准用于威尔士国家服务系统，低血糖风险显著低于来得时（甘精胰岛素）
与赛诺菲来得时（Lantus）相比，Tresiba在总体、夜间、严重低血糖事件风险显著降低。
ADA2016：诺和诺德降糖药Tresiba（德谷胰岛素U100）治疗1型糖尿病和2型糖尿病低血糖风险显著优于来得时（甘精胰岛素U100）
Tresiba在总体、夜间、严重低血糖事件风险显著低于Lantus。
诺和诺德长效胰岛素Tresiba治疗1型糖尿病（T1D）低血糖风险显著低于赛诺菲来得时（Lantus）
SWITCH项目证实Tresiba治疗1型糖尿病（T1D）和2型糖尿病（T2D）低血糖风险均显著低于Lantus，再次确证了Tresiba的强大疗效和良好安全性。
诺和诺德长效胰岛素Tresiba治疗2型糖尿病（T2D）低血糖风险显著低于赛诺菲来得时（Lantus）
SWITCH项目证实Tresiba治疗1型糖尿病（T1D）和2型糖尿病（T2D）低血糖风险均显著低于Lantus，再次确证了Tresiba的强大疗效和良好安全性。