美国FDA授予武田&TiGenix首创干细胞疗法Cx601孤儿药地位
2017年10月25日讯 /生物谷BIOON/ --比利时生物制药公司TiGenix与合作伙伴武田（Takeda）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予首创抗炎药Cx601用于治疗既往接受至少一种常规或生物疗法缓解不足的克罗恩病（CD）患者复杂性肛周瘘（CPF）的孤儿药地位（ODD）。在美国，罕见病是指患病人群少于20万的疾病类型。开发罕见病药物的制药公司将获得相关激励措施，包
2017-10-25
TiGenix：干细胞疗法临床 3 期试验方案获得 FDA 认可
3 月 7 日，专注于新颖异体干细胞疗法临床开发及商业化的生物制药公司 TiGenix 表示：公司已经收到美国 FDA 针对用于克罗恩病患者复杂肛瘘治疗优化的全球临床 3 期试验方案的认可和批准。2015 年 8 月，TiGenix 获得
2017-03-09
TiGenix：干细胞疗法52周疗效创纪录，IPO目标5700万美金助推III期临床
TiGenix该公司干细胞疗法里程碑式突破：52周临床试验成功。纳斯达克IPO目标为5700万美金，助力临床III期。
2016-03-14
TiGenix获得1370万美元用于干细胞疗法三期研究
2013-12-26