美FDA授予OncoSec瘤内DNA肿瘤免疫疗法pIL-12孤儿药资格
OncoSec Medical 是一家专注于开发基于 DNA 的瘤内肿瘤免疫疗法的生物技术公司。近日，该公司宣布美国食品和药物管理局（FDA）已授予 tavokinogene telsaplasmid（pIL-12，一种可表达白细胞介素 -12[IL-12] 的质粒）治疗不可切除性转移性黑色素瘤的孤儿药资格。IL-12 是一种体内自然产生的蛋白质，具有免疫刺激功能。pIL-12 是 OncoSec
美 FDA 授予 OncoSec 瘤内 DNA 肿瘤免疫疗法 pIL-12 孤儿药资格
OncoSec Medical 是一家专注于开发基于 DNA 的瘤内肿瘤免疫疗法的生物技术公司。近日，该公司宣布美国食品和药物管理局（FDA）已授予 tavokinogene telsaplasmid（pIL-12，一种可表达白细胞介素 -12[IL-12] 的质粒）治疗不可切除性转移性黑色素瘤的孤儿药资格。IL-12 是一种体内自然产生的蛋白质，具有免疫刺激功能。pIL-12 是 OncoSec
默沙东与 OncoSec 开展 Keytruda 联合基因疗法临床研究
5 月 10 日，专注于以 NDA 为基础的癌症瘤内免疫治疗的 OncoSec 医疗公司表示：与美国默克制药达成了一项临床合作及产品供应协议，双方将合作进行一项 OncoSec 公司 Immunopulse？IL-12 同 Keytruda？ (Pembrolizumab) 联用的临床 II 期研究，研究名为 PISCES。该项临床 2 期试验将用于评估之前接受 PD- 1 单抗疗法后出现疾病进展
小公司也有大潜力，OncoSec肿瘤免疫疗法2期临床前景光明
OncoSec 医疗上周五宣布，该公司治疗转移性黑色素瘤的DNA背景免疫疗法ImmunoPulse IL-12在二期临床试验中表现出非常好的应用前景。在意大利举行的2014年度黑色素瘤会议上，OncoSec的首席科学家Dr. Robert H. Pierce公布了第一批2期临床为期6个月的数据，该数据反映了2期和3期转移性黑色素瘤患者用药后的有效性和安全性。通过实体瘤反应评估标准，来自30
OncoSec将开展黑色素瘤Electro免疫治疗二期研究
OncoSec医疗公司近日完成OMS Electro免疫治疗二期临床研究患者招募工作，该药用于治疗晚期皮肤黑色素瘤及转移性黑色素瘤患者。 加利福尼亚旧金山大学已经获得研发审查委员会的批准。 单组、开放的、多中心研究将招募25名III、IV皮肤黑色素瘤及转移性黑色素瘤患者。 研究将通过DNA IL-12和电穿孔治疗皮肤黑色素瘤损伤，达到24周的初级终末点后，评估局部客观反应。