ESTRIMS 2016：赛诺菲Lemtrada治疗复发缓解型多发性硬化症（RRMS）疗效持续长达6年
Lemtrada是一种单抗药物，靶向CD52，能够减少MS疾病的活动，通过抗炎作用，有助于再次平衡免疫系统。
赛诺菲Lemtrada关键性头对头III期MS试验中击败默克雪兰诺Rebif
2012年11月1日电 /生物谷BIOON/ -赛诺菲（Sanofi）及旗下健赞（Genzyme）今天宣布，有关Lemtrada（alemtuzumab，阿仑单抗）的2项关键性III期临床试验的积极数据，已在线发表于《柳叶刀》（Lancet）。
健赞对Lemtrada MS新适应症申请获FDA点头充满信心
2012年8月30日讯 /生物谷BIOON/ --尽管已遭到FDA的拒绝，但健赞（Genzyme）仍坚持重新提交现有肿瘤学药物Lemtrada用于治疗复发性多发性硬化症（RMS）的新适应症申请。 Lemtrada（alemtuzumab，阿仑单抗）商品名为Campath，已获批用于治疗白血病。
赛诺菲重磅药物Lemtrada申请遭遇阻碍
2012年8月28日 讯 /生物谷BIOON/-- Genzyme公司向FDA提出申请将Lemtrada作为一种新的治疗多发性硬化症的药品，然而这一新药申请被FDA驳回，并告知这一申请需要重写供FDA进行评估。 赛诺菲和Genzyme同时收到了来自FDA的官方文件。FDA向赛诺菲指出其子公司需要修改其演示文稿。
赛诺菲计划重新提交单抗药Lemtrada sBLA
赛诺菲计划重新提交单抗药Lemtrada sBLA，寻求批准用于复发缓解型多发性硬化症的治疗，该药因安全性问题于去年被FDA拒绝。
FDA认为赛诺菲MS新药Lemtrada三期研究设计存在严重缺陷
赛诺菲向FDA及EMA提交MS药物Lemtrada监管申请
2012年6月12日，赛诺菲（Sanofi）旗下健赞（Genzyme）公司已向美国及欧洲的监管机构提交了多发性硬化症（MS）药物Lemtrada的监管申请。 该药由赛诺菲与拜耳（Bayer）合作开发，赛诺菲已向FDA提交了Lemtrada的补充生物制品许可申请（supplemental biologics licence application）...
赛诺菲单抗药Lemtrada获欧盟批准
2013年9月17日讯 /生物谷BIOON/ --赛诺菲（Sanofi）及旗下健赞（Genzyme）9月17日宣布，单抗药物Lemtrada（alemtuzumab）获欧盟委员会（EC）批准，用于活动性复发缓解型多发性硬化症（RRMS）成人患者的治疗。
