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Adv Sci:福建医科大学姜伟等团队发现抑制铁死亡是关键,JAK抑制剂可有效增敏

本研究利用三阴性乳腺癌在BBDI连续处理状态下的单细胞转录组测序数据,对BBDI耐药机制展开系统性研究,并构建了两个计算框架:FR20与D-FR20。

2026-04-12

上海交通大学《Cell》+1

对于以恒河猴为模型动物的神经科学、发育生物学和疾病研究而言,T2T-MMU8v2.0将极大地提高遗传分析和调控元件注释的精度,推动灵长类比较基因组学进入“完整基因组学”时代。

2026-08-10

Adv Sci:肠道平滑肌的“线粒体守护者”,中国学者发现BIN1与ALDH1B1缺失如何导致便秘

本研究建立了以平滑肌病变为核心的STC发病理论,并证实BIN1与ALDH1B1可作为调控结肠动力的关键候选分子。

2026-06-22

Circ Res:上海交通大学李毅刚团队发现NUAK1-SYNE1-YAP1通路,为心肌缺血再灌注损伤提供新靶点

研究发现,在I/R应激下,NUAK1的快速下调会“释放”SYNE1,促进其降解,从而解除对YAP1入核的“闸门”,激活心肌细胞的内源性保护程序,显著减少心肌损伤。

2026-07-05

Cell子刊:化疗耐药与免疫逃逸的“双重帮凶”,中山大学张媛等揭示RNF138如何通过JAK2/STAT3通路一手遮天

本研究表明RNF138有望成为逆转NPC化疗耐药的治疗靶点,同时也为阐释肿瘤免疫逃逸与化疗耐药的关联机制提供了理论依据。

2026-06-17

Autophagy:化疗心脏毒性的“帮凶”找到了,上海交通大学邵琴等发现CX3CR1⁺巨噬细胞通过CSF1R劫持PARP1降解通路

本研究揭示了一种新机制,即CX3CR1⁺巨噬细胞通过CSF1R-PARP1-IL1B-线粒体自噬信号轴调控心肌细胞功能,为多柔比星诱导的心肌病的靶向治疗提供了新的理论基础和干预策略。

2026-08-03

Nat Communi:上海交通大学张诗宜/尤青破解靶向药腹泻难题,研究阐明免疫细胞攻击肠道干细胞新机制,提出JAK抑制剂保护性治疗新策略

本研究将TKI诱导的肠病重新定义为一种免疫驱动性病变,并提出JAK抑制可作为基于分子机制的靶向治疗毒性支持性干预策略。

2026-04-21

Science论文揭示CARM1——树突状细胞的“免疫刹车”:抑制它,肿瘤疫苗和PD-1疗法疗效倍增

该研究为增强癌症免疫治疗提供了新思路。CARM1小分子抑制剂可能成为“免疫佐剂”,既能单独增强cDC1功能,也可与PD-1/PD-L1抑制剂或肿瘤疫苗联用,克服免疫耐药。

2026-07-22