ImmunoGen公司铂类耐药卵巢癌药物获得FDA快速通道
作为一家治疗癌症在抗体-药物偶联剂（ADC）领域领先的企业，ImmunoGen公司日前宣布美国FDA已经为其药物mirvetuximab soravtansine准予快速通道。该指定旨在治疗患有中度至高水平叶酸受体α（FRα）阳性铂类耐药卵巢癌的患者，此类患者曾接受过至少一种治疗方案，但不超过三种全身治疗方案，其次该指定也为了单药化疗作为另一种疗法是合理的。Mirvetuximab soravta
赛诺菲放弃ImmunoGen抗肿瘤新药SAR3419
赛诺菲公司近两年可谓是流年不利，先是公司前任CEO Chris Viehbache与董事会不和被逼出走，再加上最近公司一系列肿瘤药物研发受挫导致公司境况雪上加霜。
ImmunoGen、武田制药达成价值4亿4千万美元ADC合作协议
寂了许久之后，著名制药公司ImmunoGen公司终于迎来了另一项重大利好。公司宣布与日本制药巨头武田制药公司达成了一项关于抗体药物偶联技术的合作协议。
ImmunoGen在ASCO提交抗体偶联药物SAR3419新临床数据
2012年6月6日，生物技术公司ImmunoGen公司，在ASCO年度会议上提交了该公司研究性抗体偶联药物SAR3419的新临床数据。SAR3419利用了ImmunoGen公司的Targeted Antibody Payload（TAP）技术，是一种潜在的CD19+非霍奇金淋巴瘤（NHL）和其他B细胞恶性肿瘤治疗药物。
ImmunoGen向FDA提交非霍奇金淋巴瘤药物的IND申请
日前，位于美国的ImmunoGen 公司向FDA6提交了关于IMGN529的研究性新药申请（IND）。 IMGN529由ImmunoGen公司开发，用于治疗B细胞恶性肿瘤，包括非霍奇金淋巴癌（NHL）和慢性淋巴细胞性白血病（CLL）。
ImmunoGen放弃其抗体药物IMGN901二期研究
2013年11月6日讯 /生物谷BIOON/ --ImmunoGen因为最近和罗氏达成合作协议为其提供抗体技术支持而广受关注。然而有消息传来表明ImmunoGen可能会放弃其正在进行的抗体药物（ADC）IMGN901的二期研究，原因是这种药物可能会导致患者被感染，目前已经有一名癌症受试者已经死于可能由药物导致的感染。同时评估人员也认为这项药物可能难以明显改善癌症患者的状况。
ImmunoGen启动IMGN853在卵巢癌等实体瘤的I期临床试验
7月11日，ImmunoGen生物技术公司宣布启动其候选药物IMGN853的临床试验。 IMGN853 I期临床临床试验旨在评价药物安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及抗肿瘤活性，受试者为卵巢癌及非小细胞肺癌（NSCLC），或其他过表达叶酸受体1（FOLR1）的实体瘤患者。