打开APP

Nat Communi:肝脏免疫哨兵的“防胖基因”,中国科学技术大学彭慧/田志刚/王宪伟发现ASB2通过控脂维持ILC1活力抵御肝转移

研究揭示了ASB2调控的脂质代谢作为ILC1稳态适应性和肿瘤监测的守门人,凸显了基于ILC1的肝肿瘤治疗策略的潜在策略。

2026-07-24

Science论文揭示肠道“抗炎哨兵”失守:IGF1 成纤维细胞调控 ILC3–pDC 轴,IBD 治疗或迎新靶点

这项研究把成纤维细胞从“背景角色”推到了肠道免疫调控的前台。IGF1+ 成纤维细胞、ILC3s 与 pDCs 组成的这条轴,可能成为 IBD 及其他慢性炎症疾病的新干预方向。

2026-10-08

Science论文揭示胰腺“修复-癌变”双面轴:ILC2指挥成纤维细胞命运

研究发现ILC2是胰腺成纤维细胞生物学的重要调控者,它们与Pi16+Dpp4+Ly6c+成纤维细胞共定位并控制其功能,而这些成纤维细胞是Col15a1+成纤维细胞或特定CAF亚型的重要来源。

2026-07-08

胰腺里的“免疫指挥官”:《Science》揭示ILC2调控成纤维细胞守护器官健康

这项研究的突破性在于,它揭示了ILC2作为胰腺成纤维细胞稳态的关键调控因子,为理解胰腺炎和胰腺癌的发病机制提供了新视角,也为相关疾病的治疗开辟了新靶点。

2026-07-07

PNAS:中国科学技术大学彭慧/田志刚等发现未受教育ILC1s细胞毒性缺陷可被炎症因子恢复,为调控组织驻留免疫提供新靶点

该研究定义了抑制性受体CD200R在教育ILC1s以实现细胞毒性成熟中的关键作用,揭示了与cNK细胞教育平行但不同的机制。

2026-08-25

PNAS:维生素D的“免疫教练”角色,中南大学夏阳等发现骨化三醇把ILC祖细胞训成双料保安,PKM2核质分身各司其职

骨化三醇通过VDR–SYK–PKM2轴重编程BM ILCPs以生成双细胞因子IL-10⁺IL-22⁺ ILC3s,将PKM2确立为关键免疫代谢靶点。

2026-08-17

Nat Communi:心脏自己养“清洁工”,空军军医大学陈丽华/唐康发现ILC2配方把骨髓细胞改造成修复型巨噬

巨噬细胞补充是一种可行的细胞治疗策略,用于AMI后的心脏修复,同时为构建组织驻留样巨噬细胞、用于再生治疗提供了思路。

2026-11-17

浙江大学《Nature》+1

该发现确立了MFF磷酸化作为铁死亡相关细胞器重塑的中枢调控节点,并为监测和药理学探究铁死亡提供了一个概念框架和工具箱。

2026-09-20

上海交通大学《Cell》+1

对于以恒河猴为模型动物的神经科学、发育生物学和疾病研究而言,T2T-MMU8v2.0将极大地提高遗传分析和调控元件注释的精度,推动灵长类比较基因组学进入“完整基因组学”时代。

2026-08-10

CMI:上海交通大学沈蕾/孙计萍发现脂肪免疫细胞“能量开关”:mTORC1通过调控线粒体生成维持ILC2功能,肥胖抑制该通路致功能紊乱

该研究表明 mTORC1 是一个关键的调节因子,它协调脂肪组织 ILC2 的代谢和免疫稳态,并防止与肥胖相关的胰岛素抵抗。

2026-02-04