牛津团队首次发现，血小板竟会截留内源cfDNA，阿司匹林等药物会增加血小板内cfDNA含量
研究者发现，血小板释放cfDNA与血小板激活高度相关，如阿司匹林和BTK抑制剂伊布替尼可阻断血小板激活，增加血小板内cfDNA含量。
2025-08-16
血小板外泌体竟藏“促癌因子”！Cell Death Dis：血小板来源外泌体LINC00183借ENO1稳存，驱动结直肠癌进展
本研究发现血小板来源外泌体中的长链非编码RNA LINC00183通过稳定烯醇化酶1，激活糖酵解，引发组蛋白H3K18乳酸化，上调癌基因GDF15，促进结直肠癌进展，或为治疗靶点。
2025-08-19
Cell子刊：胚胎和干细胞来源的血小板具有更强的再生和发育潜能
该研究揭示了胚胎及人诱导多能干细胞（hiPSC）来源血小板独特的多组学特征和更优的再生潜能，为针对特定临床需求开发定制化血小板疗法提供了新方向。
2025-08-13
时隔一年，张磊团队再发NEJM：为免疫性血小板减少症带来新疗法
这项临床试验结果表明，Daratumumab 在治疗儿童免疫性血小板减少症（ITP）时，早期应答率高，血小板升高起效迅速，疗效持久，且安全性良好，展现了作为儿童 ITP 的潜在治疗选择的良好前景。
2025-06-11
特艾升 ®（艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂）商业首发，开启血小板治疗新时代！
2025-04-19
Nature Biotechnology：从“止血英雄”到“抗癌先锋”：血小板的惊人新用途
这种“生物导航载体”利用血小板天然的组织靶向性，能精准聚集于手术伤口或病变部位，将降解分子高效递送至目标区域。
2024-12-12
Nature子刊：葛均波院士团队揭示肠道菌群通过胆汁酸调控血小板活化和动脉粥样硬化血栓形成
该研究表明，肠道微生物群-胆汁酸-TGR5信号轴协调血小板活化和动脉粥样硬化血栓形成，进而提出了靶向肠道微生物群和/或改变胆汁酸代谢可能是治疗冠状动脉疾病（CAD）相关血栓形成的一种有潜力的方法。
2025-04-13
Nature子刊：胡全银团队开发基于血小板的靶向蛋白降解技术——DePLT
该研究开发的基于血小板的靶向蛋白降解（TPD）策略，克服了常用嵌合体的局限性，有助于推进TPD技术的体内治疗应用。
2024-12-09
Plast Reconstr Surg：局部施用血小板外泌体或维生素C可改善人类手部的光老化
这项研究揭示了HPE和维生素C作为手部光老化治疗的有效性，同时也指出了HPE在稳定性和安全性方面的优势，为追求自然美丽的朋友们提供了新的选择。
2025-01-20
最新研究发现，赤藓糖醇促进血小板聚集，增加心脏病风险
这项研究的结果令人担忧，仅食用30克赤藓糖醇就会急性刺激直接形成血凝块，这增加了心脏病风险。有必要进行进一步的临床研究，来评估赤藓糖醇的长期心血管安全性。
2024-08-09