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“魔法导弹”赫得®在华获批胃癌新适应症,为HER2阳性晚期胃癌患者带来生存突破

本次新适应症获批同样意味着德曲妥珠单抗在中国正式拓展至第二个实体肿瘤领域,显示了其跨癌种治疗的广泛应用前景。

2024-08-15

ESMO 2023 | 赫得在II期临床试验DESTINY-PanTumor02 中显示出对多种HER2表达晚期实体瘤患者具有临床意义的生存获益

优赫得(通用名:德曲妥珠单抗)在既往接受过治疗的HER2表达晚期泛瘤种患者中展现出具有临床意义持续应答,继而带来具有临床意义的生存获益。

2023-10-26

2023国家杰青、青评审专家医学科学领域名单公布!杨黄恬教授入选!

根据国家自然科学基金委员会相关规定,现公布2023年度医学科学领域国家杰出青年科学基金、优秀青年科学基金项目专业评审组组成名单。

2023-07-04

血液肿瘤创新药物罗华在华上市,革新20年弥漫大B细胞淋巴瘤治疗标准

创新疗法的涌现,带给血液疾病患者更多的“治愈”期待,也让患者对创新药物的可及性提高有了更迫切的需求~

2023-03-20

新一代ADC药物赫得在华获批,晚期乳腺癌迎来治疗新希望!

优赫得®是由阿斯利康和第一三共联合开发和商业化的一款独特设计靶向HER2的抗体偶联药物 (ADC)。2022年4月12日,中国国家药品监督管理局药品审评中心将优赫得®纳入突破性治疗品种名单。

2023-02-25

赫得®在华获批首个适应症,用于治疗HER2阳性晚期乳腺癌患者

无进展生存期四倍于既往晚期二线标准治疗,升维晚期乳腺癌治疗格局。

2023-02-24

一线、复发/难治适应症同时在我国获批,罗氏血液肿瘤创新药物罗华®将改写弥漫大B细胞淋巴瘤治疗标准

优罗华®独有的治疗靶点、独特的作用机制和创新的药物结构决定了其精准、高效的治疗优势。

2023-01-13

全球首个地舒单抗生物类似药博倍®在华上市,用于治疗骨折高风险的绝经后妇女的骨质疏松症!

作为中国目前唯一用于骨质疏松症治疗的抗RANKL单抗类药物,地舒单抗能够阻断RANKL激活破骨细胞及其前体表面的受体RANK,阻断RANKL/RANK相互作用可抑制破骨细胞形成、功能和存活。

2022-12-10

持续推进开放式创新,时比多款重磅创新产品亮相

优时比首次参展进博会,带来多款具有里程碑意义的产品,正是源于对中国市场的信心和期待。

2022-11-07

时比C5抑制剂zilucoplan在美欧进入审查!

zilucoplan是一种自我皮下注射(SC)的补体成分5肽抑制剂(C5抑制剂)。

2022-11-17