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Science:新型人工智能工具模拟蛋白动力学,助力药物发现和蛋白质研究

BioEmu将超过200毫秒的分子动力学模拟与实验数据相结合,以接近实验的精度预测结构集合和热力学性质。

2025-07-22

研究揭示幼儿园结构对手足口病传播动力学及非药物干预效果的影响

结果发现幼儿园班级规模越大,累积感染人数越多,非药物干预措施的效果越差;但随着干预强度增强,不同班级规模间的效果差异逐渐缩小,且该规律在不同幼儿园规模中一致。

2025-07-23

基于DNA折纸结构酶级联反应器的肿瘤化动力治疗研究获进展

基于分子自组装的DNA纳米结构具有结构精确可控、易于化学修饰、生物可降解等特点,是有潜力的纳米载体,在药物靶向运输、可控释放、多种药物协同运输治疗等方面展现出应用前景。

2025-02-18

Nature子刊:我国学者开发新型蛋白靶向降解技术——FRTAC,高效降解膜蛋白

该研究表明,FRTAC 可以靶向肿瘤部位,与 FRα 交联获得高亲和力,并以亚纳摩尔级活性降解膜蛋白,包括 EGFR、TROP2、PD-L1 和 HER2,具有良好的癌症治疗应用前景。

2025-06-19

AD:科学家发现,水通道蛋白4是调节大脑冲洗Aβ沉积的关键蛋白

本研究首次在相同的APPPS1小鼠中直接比较AQP4促进和抑制作用的研究,表明AQP4介导的ISF引流是脑内清除Aβ沉积的关键因素。

2025-05-20

Science:细胞内蛋白编辑可让非经典氨基酸残基整合到内源性蛋白

在这项新的研究中,研究人员介绍了一种在活的哺乳动物细胞内编辑蛋白序列的方法,这种方法可在特定位点将化学修饰的氨基酸、表位标签或其他肽片段整合到内源性或外源性表达的蛋白中,并可进行时间控制。

2025-05-20

Nature:深度视觉蛋白质组学揭示肝脏疾病中的蛋白质毒性新机制

本文研究通过深度视觉蛋白质组学技术为AATD的病理机制提供了全新的视角,相关研究结果不仅揭示了蛋白质毒性的分子基础,还为未来开发新型治疗策略提供了潜在的靶点。

2025-04-20

David Baker团队开发新型AI蛋白设计模型——LigandMPNN,实现原子上下文条件蛋白序列设计

研究团队开发了一种新型深度学习方法——LigandMPNN,该方法明确地对生物分子系统中的所有非蛋白质成分进行了建模。

2025-04-01

Science:利用人工智能揭示蛋白质稳定性规则,有望推进蛋白质工程变革

蛋白质稳定性遵循的规则比之前认为的更简单,这一证实可以大幅减少蛋白质设计的试错阶段,为开发具有医疗或工业应用的蛋白质(如更环保的催化剂或更持久的药物)节省大量时间和精力。

2025-07-29