阿斯利康将携手Peregrine展开PD-L1抑制剂durvalumab联合用药研究
美国制药公司Peregrine计划与制药巨头阿斯利康合作，验证巴维西单抗（bavituximab）联合阿斯利康PD-L1抑制剂durvalumab在肿瘤治疗中的效果。
Bruce L. Levine博士：细胞治疗的未来
细胞治疗究竟是一种怎样的对抗癌症的疗法？是否真的有效？什么时候才能够真正地成为一种临床上使用的治疗方案？近日，全球成功实现首例细胞治疗成功案例的专家、来自美国宾夕法尼亚大学的终身荣誉教授Bruce L. Levin
ASCO2016：罗氏PD-L1免疫疗法Tecentriq一线治疗晚期膀胱癌显著缩小肿瘤体积
Tecentriq是FDA批准治疗尿路上皮癌（UC）的首个PD-1/PD-L1免疫疗法。
Nature：揭示出增加癌细胞抵抗免疫攻击的PD-L1基因变异
在一项新的研究中，研究人员针对成人T细胞白血病/淋巴瘤病例进行测序研究，结果发现增加PD-L1蛋白产生的基因变异增加癌细胞抵抗免疫系统攻击。
默克/辉瑞发布PD-L1抑制剂avelumab 默克尔细胞癌积极数据
制药巨头默克和辉瑞近期发布了其PD-L1抑制剂avelumab在默克尔细胞癌中的积极临床试验数据。这项包含61名受试患者的中期临床试验结果表明，有30%此前治疗均失败的患者在使用avelumab后，肿瘤都缩小甚至消退了。
罗氏PD-L1免疫疗法Tecentriq（atezolizumab）获FDA加速批准，成功跻身PD-1/PD-L1商业圈
此次批准使罗氏成功跻身PD-1/PD-L1免疫治疗商业圈，Tecentriq是全球获批的首个PD-L1免疫疗法。
科普扫盲PD-1，PD-L1和肿瘤免疫治疗
近日，在2016年美国癌症研究协会（AACR）上关于癌症治疗的临床进展中提出使用抗PD-1抗体药物pembrolizumab作为一线系统治疗可诱导高级别默克尔细胞癌（Merkel cell carcinoma）的高反应性。PD-1抗体又重新回到大家的
罗氏PD-L1抑制剂atezolizumab二度斩获FDA授予的优先审评资格
近日，罗氏肿瘤免疫研发管线在美国监管方面传来好消息，其PD-L1抑制剂atezolizumab二度斩获FDA授予的加速审批资格。所不同的是上个月atezolizumab在膀胱癌适应症方面获得加速审批资格
罗氏联合强生展开PD-L1抑制剂atezolizumab联合疗法研究
周一，强生宣布旗下的詹森制药单元和罗氏旗下的Genentech达成合作，将共同研发强生的多发性骨髓瘤药物Darzalex和罗氏的PD-L1抑制剂atezolizumab的联合用药。
