Cell Metab：英国科学家揭示p53如何帮助癌细胞度过营养匮乏 为癌症治疗提供新靶点
2018年11月10日 讯 /生物谷BIOON/ --本文亮点：在谷氨酰胺饥饿情况下，p53促进癌细胞增殖和存活SLC1A3参与的天冬氨酸代谢在谷氨酰胺匮乏的情况下有重要作用p53能够诱导SLC1A3的表达在体内敲除SLC1A3能够损伤肿瘤生长在短时间的营养匮乏情况下，有许多机制可以维持细胞的存活，之前已经对此进行了众多研究。TP53基因是人类癌症中最常出现突变的抑癌基因。p53蛋白能够被多种应激
Science子刊：利用p95HER2-T细胞双特异性抗体靶向杀灭乳腺癌细胞
2018年10月6日/生物谷BIOON/---就在不久以前，针对癌症的免疫疗法被定位为一种新兴的甚至是有前景的治疗方法，但是没有良好的治疗记录。然而，如今，针对不同肿瘤类型的新型免疫治疗试剂，不论是单独使用还是联合使用，正日益成为最具创新性的和强大的抗癌策略之一。确保这些新型治疗方法实现它们的真正潜力的主要挑战之一是成功地让免疫系统仅对肿瘤细胞发起攻击，同时不能攻击所有的健康组织。在一项新的研究中
罗氏重磅血友病新药3期数据积极 出血减少97%
罗氏集团（Roche Group）成员基因泰克（Genentech）宣布，其3期研究HAVEN 3的关键数据发表在《新英格兰医学杂志》（NEJM）上。该研究评估了在体内不含因子VIII抑制物的12岁及以上A型血友病患者中，每周或每两周施用一次Hemlibra（emicizumab-kxwh）进行预防性治疗的疗效。A型血友病是一种严重的遗传病，患者缺乏一种叫做因子
缓解率达97% Spark血友病基因疗法疗效佳
Spark Therapeutics今日宣布，12名甲型血友病患者在接受基因疗法SPK-8011治疗后，缓解率达到97％。甲型血友病是一种遗传性血液凝固疾病，可导致不受控制的出血。在美国，约有2万人被诊断为甲型血友病，全世界有32万甲型血友病患者。这些人缺乏或没有足够的凝血蛋白——因子VIII。出血通常发生在关节中，可引起明显的疼痛，并可导致慢性肿胀、畸形、活动能力下降和长
医生用HPV疫苗成功消除一名97岁女性的皮肤癌
2018年7月26日讯 /生物谷BIOON /——根据一项发表在《JAMA Dermatology》上的新研究，9价人乳头瘤病毒（HPV）疫苗可能是患无法手术切除的皮肤鳞状细胞癌病人的治疗选择。一名97岁的女性病人患上了多处皮肤鳞状细胞癌，她的医生、迈阿密大学希尔维斯特癌症中心的Anna Nichols博士根据她的直觉，尝试了一种非正常的方法：她给这个病人的每个肿瘤部位注射了HPV疫苗加德西。令人
Nature子刊 （细胞死亡和疾病）：一种p53异形体调节条件性细胞重编程
肿瘤抑制蛋白p53是一种序列特异性转录因子，通过抑制或激活下游的靶基因来调节细胞增殖和凋亡。功能性p53的缺乏导致致瘤性转化， p53基因的突变也是目前人恶性肿瘤中最常见的基因变异之一， 40多年来一直是肿瘤研究领域中最重要和最活跃的分子之一。近几年来，科学家们对p53异形体的研究越来越多。迄今为止，人们已鉴定出14种天然的p53异形体（isoform）：p53α、p53β、p53γ、Δ40p53
研究发现p38α在白色脂肪米色化过程中的功能与作用机制
5月11日，国际学术期刊PLoS Biology 在线发表了中国科学院上海营养与健康研究院应浩研究组的最新研究成果Metabolic benefits of inhibition of p38α in white adipose tissue in obesity。该研究发现促分裂原活化蛋白激酶(MAPK)家族成员p38α通过影响PKA/CREB/UCP-1信号通路，调控白色脂肪组织的米色化过程并
嘌呤能受体P2RX7对适应性免疫系统是有益的
2018年7月11日/生物谷BIOON/---多年来，人们已形成一种观点：身体中的一种独特的被称作嘌呤能受体P2RX7的蛋白的功能是触发先天性免疫反应。这被认为是不好的，因而会被阻断。如今，在一项新的研究中，来自美国明尼苏达大学的研究人员发现了身体中长寿的CD8阳性记忆T细胞与这种蛋白之间的关联性，而这会影响身体中的免疫记忆。相关研究结果于2018年7月4日在线发表在Nature期刊上，论文标题为
科学家解读抗癌基因p53的神奇奥秘！
2018年6月14日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Nature Medicine上的研究报告中，来自澳大利亚沃尔特与伊丽莎研究所（Walter and Eliza Hall Institute）的科学家们通过研究发现，在人类机体正常DNA修复过程中正常发挥功能的一类特殊基因对于p53的功能或许非常重要，相关研究结果或能帮助研究人员更好地鉴别出特定类型癌症发病风险较高的患者
有效率97%，AAV5基因疗法可不受免疫系统影响
近日，来自荷兰的基因治疗公司uniQure提供的数据显示，用AAV5载体在非人灵长类动物和具有预先存在的抗AAV5中和抗体（NAB）的人中成功实现肝脏转导。在重新分析1/2期临床试验AMT-060中10例患者的治疗前血清样本的研究中，没有发现治疗前抗AAV5 NAB的存在与AMT-060在B型血友病患者中的临床结果有关。这些结果发表在美国基因与细胞疗法协会（ASGCT）年会上。B型血友病是一种X染