这家医院发通知：药品要返点40%
如果你的药当月销量排名前5，别高兴，下个月你要拿出销售额的4成，交给医院！▍医院要返点，最高40%昨日（10日），一份《桐城市人民医院关于药品带量采购返点的决议》（下称决议），在业界传开。文件显示：2017年10月9日，桐城市人民医院召开院长办公会议，专题研究了药品带量采购返点问题。拍板决定，从2017年10月起，按月销售金额排名实施动态分段返点，具体如下：月销量1-5名，按当月销售总
Cancer Cell：P53罕见突变有望预防胰腺癌
长期以来，p53基因一直是肿瘤研究界感兴趣的基因，因为它编码肿瘤抑制蛋白。但是，利用p53治疗癌症一直是挑战。已知p53基因有多个突变，有超过1，000个其他基因受p53状态的影响，这增大了寻找抑制肿瘤途径的难度。（相关阅读：Cell深度盘点：p53蛋白面面观）最近，斯坦福大学（MIT）医学院的科研人员报导，他们发现了一种可以使p53蛋白对胰腺肿瘤产生抗肿瘤作用的途径，并且发现了一个能加强这种抗癌
Genome Res：P53或依然稳坐控制癌症发展的基因信号网络的“头把交椅”
2017年10月12日 讯 /生物谷BIOON/ --在癌症发展的过程中有两种重要的基因类型：癌基因和肿瘤抑制基因，当癌基因获得功能（比如通过突变），其就会促进癌症发生，而关闭其功能的特殊药物常常能够用于多种类型癌症的治疗，从另一方面来讲，肿瘤抑制基因能够有效抵御肿瘤，但当其失去功能时，癌症就会继续发展。图片来源：University of Colorado Cancer Center最重要的肿瘤
针对p53突变 礼来抗癌新药开启临床试验
英国癌症研究协会(Cancer Research UK)启动了一项早期研究，旨在研究礼来公司(Eli Lilly)的抗癌新药LY3143921，在高水平p53基因突变的实体肿瘤中的安全性与疗效。早期临床试验将测试药物的安全性和耐受性，并为患有包括晚期肠癌、肺癌、卵巢癌、尿路上皮癌、胰腺癌、乳腺癌、头颈癌和食道癌在内的各类癌症患者建立推荐剂量。LY3143921通过选择性地抑制Cdc7来针对癌细胞，
礼来与英国癌症研究中心（CRUK）达成合作，调查新型抗癌药LY3143921治疗p53突变癌症
2017年8月28日/生物谷BIOON/--美国制药巨头礼来（Eli Lilly）近日与英国癌症研究中心（Cancer Research UK）达成临床合作，双方将在英国4个癌症治疗中心开展临床研究，评估礼来的实验性抗癌药LY3143921水合物用于晚期实体瘤的治疗，包括转移性肠癌、鳞状非小细胞肺癌和高级别浆液性卵巢癌，这些癌症存在高水平的p53基因突变，而这是LY3143921水合物
40药企将被跟踪检查
40药企将被跟踪检查！甘肃发通知，40药企将被检查7月14日，甘肃食药监局发布《甘肃省2017年药品GMP跟踪检查工作方案的通知》。要在7月-9月组织开展全省药品GMP跟踪检查。甘肃药监局表示：按全省取得《药品生产许可证》企业计，跟踪检查比例不低于20%，其中中药饮片生产企业检查比例不得少于中药饮片生产企业数的15%。所有企业（单位）检查总数不少于40家。根据检查情况抽取检查的重点品种不少于3-4
睡眠科学家推出新书破解40大谜团 帮助我们睡个好觉
2017年7月18日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一本由多个睡眠科学家撰写的新书中揭开了关于如何睡个好觉的40个流行和神秘的永恒话题，书中，研究人员从床用短袜的功效到坚持“8小时睡眠规则”的潜在负面影响进行了全面的分析。在这本名为“Sleep Better： The science and the myths”（睡得更好：科学和神话）的书中，研究者Graham Law和Shane Pasc
国内研究成果 可将肺癌复发风险降低 40%
2017 年 ASCO 大会上，来自中国广东省人民医院的吴一龙教授，报道了一项重磅临床数据：中期肺癌经过手术切除后，辅助使用靶向药吉非替尼，相比辅助化疗，肿瘤复发时间推迟了约 10 个月，复发风险降低了 40%。抗癌靶向药重大突破，一般都是从晚期肿瘤开始做临床试验的，很少有一开始就针对早期肿瘤的。晚期肿瘤，经常是无药可医，需求多，可以招募到足够多的患者进行临床研究。应用于晚期肿瘤临床证明效果不错之
填补国内空白：亚盛医药抗肿瘤1类新药MDM2-p53抑制剂APG-115获批进入中国临床
中国领先的原创药物研发企业亚盛医药今日(7月18日)宣布，由企业自主设计开发的、具有全球知识产权的、作用于新靶点MDM2-p53的抗肿瘤1类新药APG-115获得国家食品药品监督管理局（CFDA）批准进入中国临床。这是APG-115继2016年6月获得美国FDA临床批准之后取得的又一重大进展，尤其值得关注的是，它是国内首个进入临床的MDM2-p53抑制剂，将填补国内在该靶点药物开发领域内的空白。A
美FDA受理Celltrion和梯瓦美罗华生物仿制药CT-P10上市申请
以色列制药巨头梯瓦（Teva）与合作伙伴韩国生物制药公司Celltrion近日联合宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理单克隆抗体生物仿制药CT-P10的生物制品许可申请（BLA），该药是罗氏最畅销的单抗药物美罗华（Rituxan，通用名：rituximab，利妥昔单抗）的生物仿制药，后者适应症包括：非霍奇金淋巴瘤（NHL）、慢性淋巴细胞白血病（CLL）、类风湿性关节炎、肉芽肿性血