JCI：“守卫”变“杀手” 都是p53惹的祸
美国安德森癌症研究所发现DAPK1蛋白对于携带TP53基因突变的乳腺癌和其他类型癌细胞的生长具有重要促进作用。这一发现表明DAPK1可能成为治疗许多侵袭性癌症的潜在治疗靶点。
崔庆华：在长非编码RNA的世界中，一定存在着长非编码RNA中的P53, PTEN
编者按：去年年底，来自北京大学的研究人员在世界上首次创建并发布了长非编码RNA疾病数据库（ LncRNADisease），这一数据库收录了160多种和长非编码RNA有关的疾病，并集成了一个生物信息学工具用以预测新的人类长非编码RNA和疾病的关系。
Nature：抑癌基因p53和罕见发育障碍之间的分子关联
近日，刊登在国际杂志Nature上的一篇研究文章中，来自索尔克研究所的研究者表示，p53或许和CHARGE综合症的发病直接相关；这项研究中研究者开发了一种p53突变的小鼠模型，目的是想调查p53在抑制肿瘤发生过程中的作用，研究者发现仅能表达该突变蛋白的小鼠可以存活，而对于异质体的小鼠来讲往往会引发CHARGE综合症，而且在母体子宫内会死亡。
WIN联合会开展的首个癌症个体化医疗临床试验WINTHER获得欧盟300万欧元FP7经费支持
巴黎 -- (美国商业资讯)--从事个体化医疗的WIN联合会(www.winconsortium.org)今天宣布，该组织开展的首个个体化医疗临床试验WINTHER (WINTherapeutics)已获得欧盟框架项目 7 (EU FP7)提供的300万欧元经费支持。WINTHER是首个基于系统生物学概念的临床试验，根据每例患者的生物学特征为该研究的所有患者提供治疗选择。
PNAS：蛋白RBM38和p53互作调控肿瘤发展
科学家早就知道p53蛋白抑制肿瘤。然而，加州大学戴维斯分校的研究人员最近的一项动物研究发现p53与另一种蛋白质RBM38之间的复杂关系，揭示身体如何校准蛋白水平。太多RBM38会降低p53水平，增加患癌症的风险。太少RBM
Genes & Devel：杨茂君等阐明Hat1p/Hat2p复合物识别新合成的H3和H4异源二聚体的分子机制
2014年5月16日，清华大学生命学院杨茂君教授研究组在《Genes & Development》（基因与发育）发表名为 “Hat2p recognizes histone H3 tail to specify the acetylation of newly-synthesized H3/H4 heterodimer by H
Nat Struct & Mol Biol：揭示抗癌蛋白p53被抑制并诱导癌症发生的分子机制
近日，一项刊登在国际杂志Nature Structural & Molecular Biology上的研究论文中，来自圣犹大儿童研究医院的科学家通过研究揭示了细胞中p53吸附到其调节蛋白BCL-xL上的分子机制，p53是细胞中的保护性激活子，其可以抵御细胞的遗传损伤，比如一些诱发癌细胞产生的突变等。
发现miR-130a-3p在调节脂肪肝上的新功能
近年来，2型糖尿病和非酒精性脂肪肝的发病率逐年增加，探究其具体的发病机制有可能发现新的治疗靶标。MicroRNAs (miRNAs) 是一类由内源基因编码的，长度在22个核苷酸左右的单链RNAs，在进化上高度保守，参与不同生物过程的调节，包括发育模式、细胞分化、细胞增殖等过程。近年来，越来越多的研究发现miRNAs在维持代谢稳态方面起重要作用。
Cell：科学家发现300种可以结合RNA的酶
没有一个人是通过探险而闻名的，但是当哥伦布起航去印度的时候，他却发现了新大陆；类似地，来自欧洲分子生物学实验室（EMBL）的科学家打算着手去寻找一些可以结合在RNA上的酶，结果他们发现的东西远远多于他们所期望的，研究者们发现了300种蛋白质都可以结合到RNA上，而且其中超过150种蛋白质都是已知的，但是并没有人知道这些已知的蛋白质可以结合RNA。相关研究成果刊登在了6月1日的国际杂志Cell上。