III期随机临床研究结果显示nivolumab在经治晚期胃癌患者中展现出良好的疗效并提高了生存率
百时美施贵宝公司（纽约证交所代码：BMY）1月19日宣布了名为ONO-4538-12的临床研究结果，该研究显示nivolumab使得标准疗法治疗无效或不耐受的经治晚期胃癌患者的死亡风险显着降低了37%（HR 0.63；p<0.0001），而目前
nivolumab单药治疗和nivolumab与ipilimumab联合治疗在复发性小细胞肺癌中达到出色的缓解率和生存率
百时美施贵宝公司（纽约证交所代码： BMY）今日发布了一项名为CheckMate-032的I/II期开放标签临床研究中nivolumab单药治疗 [剂量3mg/kg，每2周一次（受试者人数=98例）]和nivolumab与Ipilimumab联合治疗[nivolumab剂
Exelixis公布cabozantinib联合nivolumab治疗进展期泌尿系统肿瘤临床数据
近日制药公司Exelixis公布了该公司的cabozantinib联合百时美nivolumab治疗泌尿系统肿瘤的最新数据，显示免疫联合疗法的强大疗效。
Opdivo（nivolumab）和Yervoy（ipilimumab）联用治疗转移性肾细胞癌1期临床研究结果发布
CheckMate-016研究的最新分析显示，Opdivo和Yervoy联合治疗方案观察到持续缓解，两组联合治疗方案确认的客观缓解率均为40.4%，Opdivo和Yervoy联合治疗转移性肾细胞癌患者的安全性与先前的有关研究一致
CheckMate-275研究证实：Opdivo (nivolumab)推动晚期膀胱癌治疗进一步发展
所有经治的患者接受Opdivo治疗，总缓解率为19.6%，在PD-L1表达和非表达的患者中均观察到持续缓解，此项研究中Opdivo的安全性与之前的研究结果一致
欧洲药品管理局确认百时美施贵宝Opdivo（nivolumab） 用于晚期膀胱癌的II类变更申请
该申请基于Opdivo用于转移性尿路上皮癌II期临床研究 CheckMate -275的结果（新泽西州，普林斯顿，2016年9月20日）-百时美施贵宝公司（纽交所代码：BMY）今日宣布，欧洲药品管理局（EMA）确认了百时美施贵宝将Opdivo
CheckMate-012 1b研究更新，nivolumab和ipilimumab联合疗法在一线治疗晚期非小细胞肺癌中表现出极具临床意义的应答率
2016年6月，在第52届美国临床肿瘤学会年会（ASCO）上，一项多臂、1b期试验，用于评估两个肿瘤免疫药物nivolumab和ipilimumab在未经化疗的晚期非小细胞肺癌患者中疗效的CheckMate-012最新研究数据获得公布
ASCO2016：首次临床试验证实nivolumab有望治疗难治的转移性肛门癌
在针对之前已接受过治疗的转移性肛门癌患者的首次临床试验中，研究人员发现免疫检查点阻断试剂nivolumab有望治疗大多数肛门管鳞状细胞癌剂
全球No.1免疫疗法nivolumab又有新动作——百时美联手巨头新基开发新免疫组合疗法
nivolumab备受万众瞩目，位列《全球重磅TOP 15》榜首。PD-1/PD-L1免疫领域异常激烈，市场峰值将高达350亿美元，默沙东、阿斯利康、罗氏等巨头也在火速推进各自的项目。
FDA提前三个月批准施贵宝PD-1抑制剂nivolumab(Opdivo)，与Keytruda同价
今天FDA批准了施贵宝PD-1抑制剂nivolumab（商品名Opdivo）作为末线药物治疗黑色素瘤。