百时美施贵宝公布欧狄沃®（nivolumab，纳武利尤单抗注射液）用于晚期经治非小细胞肺癌患者汇总五年总生存（OS）数据
2019年9月10日， 百时美施贵宝（纽约证券交易所代码：BMY）公布了CheckMate 017和CheckMate 057 两项随机III期临床试验的长期汇总分析数据，评估在晚期经治非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的长期疗效与安全性。与多西他赛组相比，接受欧狄沃（nivolumab，纳武利尤单抗注射液）治疗的患者在五年时继续显示长期总生存（OS）获益，欧狄沃和多西他赛组的OS分别为
PD-1抑制剂nivolumab免疫治疗过程中的肿瘤及微环境进化研究
众多研究表明，免疫检查位点抑制剂能够改善多种肿瘤治疗后的总生存期（OS）和无进展生存期（PFS）[1]。而肿瘤的微环境特征（TME）通常会与免疫检查点抑制剂的治疗响应有关：比如在TME中PD-L1的表达，会与不同肿瘤类型的抗PD-1/PD-L1疗法的疗效相关[2，3]。另外，TME也有可能会限制效应T细胞对肿瘤细胞的渗入，从而减弱T细胞的扩张，或直接降低浸润淋巴细胞（TILs）的存活力
nivolumab和ipilimumab的肾癌免疫组合疗法 生存获益突破
今天来重磅爆料肾癌免疫疗法新数据！在3月21日，医学权威杂志《新英格兰医学杂志》（NEJM）在线发表了一项大型3期临床研究数据（代号CheckMate 214研究），针对既往未经治疗（初治）的肾透明细胞癌晚期患者，以靶向药舒尼替尼为参照标准，两个免疫药联合方案（PD-1抗体nivolumab+CTLA-4抗体ipilimumab），可进一步显着延长患者总生存期。这项重磅临床
总生存获益 nivolumab有望近期进入中国
百时美施贵宝12月1日宣布，基于一项针对经治晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者评估nivolumab对比多西他赛疗效的III期临床研究CheckMate-078的结果，独立数据监察委员会（DMC）认定该研究已达到其主要终点，即与对照组相比，在接受nivolumab治疗的患者中观察到显着的总生存（OS）获益，因此该研究得以提前结束。nivolumab的安全性与其此前报道的相关实体肿瘤研究数据
研究显示nivolumab用于晚期非小细胞肺癌经治患者具有长期生存获益
CheckMate-017、CheckMate-057汇总分析显示，nivolumab 治疗组患者3年总生存率17%，两倍于多西他赛治疗组接受nivolumab治疗的经治晚期非小细胞肺癌患者预计5年总生存率为16%，在不同PD-L1表达水平与肿瘤组织学类型患者中均观察到生存获益长期随访未发现nivolumab新的安全性信号（中国，厦门，2017年9月29日）百时美施贵宝今日在2017中国抗癌协会临
优于化疗 BMS肺癌药物nivolumab取得积极数据
百时美施贵宝公司9日公布了CheckMate-017与CheckMate-057这两项关键III期随机临床试验的三年总生存（OS）数据，这两项研究评估了nivolumab对比多西他赛，在经治的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的情况。CheckMate-017是针对经治鳞状NSCLC的研究，使用nivolumab治疗的患者中，16%在三年时仍存活（21/135），多西他赛治疗组为6%（8/13
CheckMate-214 III期临床研究证实nivolumab与Ipilimumab联合治疗在初治晚期及转移性肾细胞癌患者中具有显着生存获益
（2017年9月10日，美国新泽西州普林斯顿） - 百时美施贵宝公司（纽约证交所代码：BMY）今日公布了CheckMate-214的III期临床研究结果，该研究旨在评估nivolumab与Ipilimumab联合的方案对比舒尼替尼用于初治晚期或转移性肾细胞癌（RCC）患者的情况，包括关键亚组数据。在针对中高危患者总体生存（OS）的中期分析中（最短随访时间为17.5个月，OS为主要研究终点之一），与
临床研究显示nivolumab治疗的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者5年生存期显著增长
百时美施贵宝公司（纽约证交所代码:BMY）今日公布了I期研究CA209-003（剂量范围研究）首次5年生存报告，该研究旨在评估nivolumab（Opdivo）治疗经治非小细胞肺癌患者（NSCLC;n=129）的5年总生存（OS）数据。研究的探
百时美施贵宝nivolumab获FDA批准用于经治局部晚期或转移性尿路上皮癌（膀胱癌类型之一）患者
百时美施贵宝今日宣布，美国食品和药品管理局（FDA）正式批准nivolumab静脉注射用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌（mUC），患者需在接受含铂化疗期间或之后出现疾病进展；或在接受以含铂化疗作为新辅助或辅助治疗
III期随机临床研究结果显示nivolumab在经治晚期胃癌患者中展现出良好的疗效并提高了生存率
百时美施贵宝公司（纽约证交所代码：BMY）1月19日宣布了名为ONO-4538-12的临床研究结果，该研究显示nivolumab使得标准疗法治疗无效或不耐受的经治晚期胃癌患者的死亡风险显着降低了37%（HR 0.63；p<0.0001），而目前