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  • AJHG:有益脂肪或许能靶向miRNA降低心脏病风险

    美国塔夫茨大学美国农业部人类营养老化研究中心(HNRCA)的科学家们已经发现了一个调节甘油三酸酯水平的新基因机制.这一途径可以保护一个基因变异的携带者对抗心血管疾病,特别是那些对多不饱和脂肪(PUFA)有更大摄入量的基因变异携带者.这一发现发表在 American Journal of Human Genetics杂志上...

  • Cell Metab:鉴定出脂肪细胞miRNA加工过程影响抗逆性和寿命

    2012年9月27日 讯 /生物谷BIOON/ --衰老是II型糖尿病和其他严重性疾病的最大危险因素。作为研究衰老生物学特征的一部分,来自美国乔斯林糖尿病中心(Joslin Diabetes Center)的研究人员鉴定出一种新的因素---脂肪组织中的miRNA(microRNA)加工---在衰老和抗应激性(stress resistance)中发挥着重要的作用。

  • miRNA分子或可保护人类免受心脏衰竭的治疗方法

    2012年9月26日 电 /生物谷BIOON/ -- 心脏应激,例如心脏病发作或高血压,经常导致心脏病理发展,并在其后引发心脏衰竭。近日,汉诺威医学院和哥廷根马克斯-普朗克生物物理化学研究所的研究人员发现两个微小RNA分子在此过程中发挥了关键作用。 当他们抑制这两个特定的分子后,他们能够保护老鼠不在、再发生病理性心脏发育和衰竭。

  • PNAS:miRNA缺失或能有效抵抗肥胖

    2012年9月8日 讯 /生物谷BIOON/ --来自美国弗吉尼亚理工大学和德州大学西南医学中心的研究人员发现,微小的RNA链(microRNA, miRNA)影响我们的细胞如何燃烧脂肪和糖。这一发现为生物学家们开始寻找治疗肥胖症和相关的健康问题打下基础。 根据这周发表在PNAS期刊上的一项研究,当两种miRNA从小鼠的遗传物质中缺失时,依赖高脂肪饮食的小鼠抵抗肥胖。

  • Silence公司凭借miRNA药物输送技术再获交易

    2012年8月23日 讯 /生物谷BIOON/-- 来自英国的公司Silence制药再次因其独特的miRNA药物技术获得一次合作的机会。澳大利亚的研发公司MiReven希望Silence的技术可以被应用于他们的抗癌药物miR-7上,这一药物被认为能够沉默诱发癌症的罪魁祸首——表皮生长因子受体。

  • Oncogene:靶向miRNA-29抑制乳腺癌分化

    上海 2012年8月10日 讯 /生物谷BIOON/ --最近,研究人员发现通过抑制一个关键的microRNA抑制乳腺癌细胞获得干细胞样特性的能力,在他们还没有分化前,而一旦分化获得干细胞样特性时会更耐化疗,患者预后也较差。相关研究论文发表在Oncogene杂志上。

  • Biores.:鉴定出前列腺癌miRNA-125b新治疗靶标

    已知一类自然存在的被称作microRNA(miRNA, miRNA, 即微RNA)的小片段核酸序列调节许多癌症的产生。如今,在一项新研究中,miRNA似乎在前列腺癌中发挥着至关重要的作用。直接靶向microRNA-125b(miRNA-125b)来阻断雄激素受体活性代表着一种治疗去势难治性前列腺癌的(castrate-resistant prostate cancer)新方法。

  • Tumour Biol:三氧化二砷诱导白血病细胞miRNA变化

    MicroRNAs(miRNA)参与癌症的发病、细胞凋亡以及细胞生长,这些miRNAs被认为在基因调控网络发挥癌基因和/或抑癌基因的功能。 近日,杂志Tumour Biol上一则研究着重探究了在三氧化二砷(ATO)诱导急性早幼粒细胞白血病(APL)细胞NB4细胞凋亡过程中miRNA的潜在作用。

  • Planta:余迪求等揭示一种构建人工miRNA载体的新策略

    反向遗传学主要是通过DNA重组等技术,有目的地、精确定位地改造基因的精细结构,以确定这些变化对生物体表型性状的直接影响。为了研究植物的某一个(类)基因的功能,研究者通常需要获得该基因的功能缺失突变体或者通过RNAi技术抑制该目的基因的表达。由于目前公用突变体库只有少量模式植物的突变体,因此通过RNAi技术来抑制目的基因的表达水平来探讨该基因的生物学功能,是反向遗传学研究常用的关键手段之一。

  • J Biol Chem:季红斌等揭示miRNA对肿瘤细胞糖代谢的功能及调控机制

    5月17日,国际学术期刊Journal of Biological Chemistry在线发表了中科院上海生命科学研究院生化与细胞所季红斌研究组与刘新垣研究组合作的研究论文miR-143 regulates cancer glycolysis via targeting hexokinase 2。