JCI：IL-6R/STAT3/miR-34a反馈回路促进肠癌细胞转移
近日，Ludwig Maximilian大学研究人员已经发现慢性炎症和癌变之间的一种新反馈机制。恶性肿瘤对生存的主要威胁，主要是因为癌细胞的转移，可以移动到其他组织形成二次肿瘤。这个过程需要原发肿瘤内细胞的性质发生根本转变，必须转换成积极的能动性细胞，迁移到周围组织和血管，并最终“定居”在远端组织。
Cell Reports：前列腺癌中新的肿瘤抑制基因miR-34
近日，康奈尔大学研究人员报告说，他们发现了微小RNA -34（miR-34）充当肿瘤抑制基因直接的遗传证据。这项研究发表在 Cell Reports杂志上。Cornell大学以往的研究和其他相关研究已经表明，另一种基因P53正调控miR-34。p53基因突变与一半癌症病例有牵连。
J Virol：miR-181调控猪繁殖与呼吸综合症病毒复制
猪繁殖与呼吸综合症病毒（Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome Virus, PRRSV）是养猪业最重要的病原体之一。大量的实验已证实宿主miRNA参与宿主与病原的相互作用。然而，宿主miRNA是否能调控PRRSV并用于抑制PRRSV的侵染未见有报道。
JCI：肝细胞缺失miR-122可能导致肝癌产生
预测出的miR-122前体二级结构和序列保守性，图片来自维基共享资源。 miR-122主要是在肝细胞中发现的，在肝细胞中，它是最为丰富的microRNA，并且在调节体内胆固醇方面发挥着主要作用。然而，在一些患有肝细胞癌的病人体内。这种microRNA丢失导致预后不良(poor prognosis)。
PLoS One：胃癌预后标记物hsa-miR-335
胃癌（GC）是最常见的恶性肿瘤，在中国癌症患者中是引发死亡的首要原因之一。癌症复发的主要因素是治疗失败和胃癌患者手术切除后5年存活率水平低的主要原因。因此，筛选出能预测复发风险的潜在生物标志物是解决胃癌患者预后的关键问题。 近日，发表于PLoS One杂志上的一则研究证实hsa-miR-335可作为胃癌预后的标记物。研究人员纳入74例胃癌患者进行研究，包括31例复发和43例无复发胃癌患者。
Oncogene：miR-125b促进肿瘤细胞凋亡机制
microRNA成员之一miR-125b的生物学功能是多方面的，即可作为一种肿瘤抑制基因，也可作为促癌基因。但到目前为止，MIR-125b的促凋亡作用及其机制仍未被探索。
Cell Reports：阻断miR-150促进化疗后的血细胞再生
2012年10月20日 讯 /生物谷BIOON/ --化疗杀死血细胞，也能够杀死癌细胞，因此经常伴随着致命的结果。如今，耶鲁大学干细胞研究人员鉴定出一种方法，他们希望这种方法有朝一日将有助于接受化疗治疗的癌症病人维持一种健康的血液供应。相关研究结果于10月18日刊登在Cell Reports期刊上。 在耶鲁大学干细胞中心与癌症中心遗传学助理教授Jun Lu的指导下，研究人员研究了血细胞如何再生。
Oncogene：miR-155促进乳腺癌肿瘤生长和转移
2013年4月5日 讯 /生物谷BIOON/ --近来，Moffitt癌症中心的研究人员已经确定过度表达的microRNA-155（miR-155）能促进肿瘤中血管的生长，肿瘤炎症和转移。 作为新发现的治疗靶标，将来或许出现针对性的药物来抑制miR-155活性。这项研究结果发表在一月发行的Oncogene杂志上。
JBC：鉴定出MiR-214调控维持卵巢癌干细胞的机制
2012年9月27日 讯 /生物谷BIOON/ --来自美国莫非特癌症研究中心(Moffitt Cancer Center)的研究人员发现微小核糖核酸(micro ribonucleic acid,miRNA) miR-214在调控卵巢癌干细胞性质方面发挥着至关重要的作用。这一发现可能为找到卵巢癌治疗靶点铺平道路。
JCI：发现晚期乳腺癌的新型分子标记物miR-181
2012年12月18日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际杂志Journal of Clinical Investigation上的一篇研究报告中，来自凯斯西储大学医学院的研究者通过研究鉴别出了一种新型分子，这种分子和恶性的乳腺癌发生直接相关，这项研究或为研究者开发出相应的疗法提供帮助和希望。