JCI：肝细胞缺失miR-122可能导致肝癌产生
预测出的miR-122前体二级结构和序列保守性，图片来自维基共享资源。 miR-122主要是在肝细胞中发现的，在肝细胞中，它是最为丰富的microRNA，并且在调节体内胆固醇方面发挥着主要作用。然而，在一些患有肝细胞癌的病人体内。这种microRNA丢失导致预后不良(poor prognosis)。
Nature：确定miRNA-29b和GATA3蛋白对乳腺癌转移的作用
乳腺癌患者体内癌细胞向远处器官的扩散常常导致他们死亡。旧金山加州大学研究人员的一项最新研究结果显示，在许多情况下，这一现象的发生与一种关键蛋白的缺失有关，暗示这一蛋白有可能成为治疗的新靶标。 这篇文章发表在2013年1月27日的Nature Cell Biology上，UCSF的科学家们首次描述了：一种名为GATA3的蛋白在许多人类乳腺癌病例中都是异常或缺失的。
Cancer Res：miR-204表达丧失与神经胶质瘤的迁移和干细胞样表型密切相关
来自中山大学中山医学院的研究人员近日在国际权威肿瘤学杂志《癌症研究》（Cancer research）上发表了题为“Loss of miR-204 expression enhances glioma migration and stem cell like phenotype”的研究论文，证实miR-204表达丧失与神经胶质瘤的迁移和干细胞样表型密切相关。
2012年3月29日《Nature》杂志精选
“共临床”试验方法的潜力 Nature 483 (7391) | doi:10.1038/nature10937 “共临床”（co-clinical）试验的思想是作为评估新疗法的方法提出的。这种想法是，通过在人类临床试验和小鼠临床前试验中同时测试一种药物，可以将两组数据合在一起，来提取额外的信息。
Plos One：发现新的肝癌治疗靶点miR-148a
乙肝病毒编码的X抗原(HBx)是一个反式调节蛋白，实验表明，它能够改变特定的转录因子以及细胞质信号转导通路的活性。 HBx通过上调一个独特的基因-URG11的表达，反过来上调β-链蛋白(β-catenin)，从而促进了肝癌的发生。 此外，HBx和URG11也改变了多种microRNAs的表达。通过miRNA 阵列分析发现，它们都促进了miR-148a的表达。
Plos One：转分化肝细胞的miR-22能够降低胸腺旁腺素的表达
胰腺腺泡细胞AR42J-B13能够转分化为肝细胞样的细胞,实验发现，在这种转分化的细胞中乙肝病毒(HBV)能够有效的复制。 在AR42J-B13细胞转分化为肝细胞前后，台湾国防医学院的研究人员使用芯片微阵列技术发现了miRNAs的区别性表达。 通过实时PCR以及Northern blot分析发现，miRNA（包括miR-21, miR-22及miR-122a）的表达得到了显著的提高。
Nature：研究发现抑制miR-25阻断心脏衰竭进展
Sanford-Burnham Medical Research Institute (Sanford-Burnham) 一组心血管研究人员，已确定一个小而强大的新成员，在心脏衰竭发病和进展中发挥重要作用。
JCI：IL-6R/STAT3/miR-34a反馈回路促进肠癌细胞转移
近日，Ludwig Maximilian大学研究人员已经发现慢性炎症和癌变之间的一种新反馈机制。恶性肿瘤对生存的主要威胁，主要是因为癌细胞的转移，可以移动到其他组织形成二次肿瘤。这个过程需要原发肿瘤内细胞的性质发生根本转变，必须转换成积极的能动性细胞，迁移到周围组织和血管，并最终“定居”在远端组织。
Cell Reports：前列腺癌中新的肿瘤抑制基因miR-34
近日，康奈尔大学研究人员报告说，他们发现了微小RNA -34（miR-34）充当肿瘤抑制基因直接的遗传证据。这项研究发表在 Cell Reports杂志上。Cornell大学以往的研究和其他相关研究已经表明，另一种基因P53正调控miR-34。p53基因突变与一半癌症病例有牵连。
PNAS：利用miR-4423早期诊断及治疗肺癌
2013年10月28日讯 /生物谷BIOON/--近日，波士顿大学医学院（BUSM）研究人员发现一种分子，可以帮助肺癌非侵入性的检测及其治疗。使用RNA测序，研究小组发现呼吸道上皮细胞中的一种调控分子在肺癌患者中表达降低，抑制肺癌细胞生长。相关研究论发表在PNAS杂志上。 研究结果表明，这种分子可帮助肺癌的早期诊断，假如分子处于正常水平，有可能帮助治疗疾病。