:miR-200小RNA家族抑制癌细胞转移
2013年9月13日讯 /生物谷BIOON/--德克萨斯大学癌症研究中心科学家近日发表在Nature Communications杂志上的文章称，他们发现一类小RNA家族（miR-200）能够阻止癌细胞激活新的血管生成的过程，从而抑制癌细胞迁移。 研究人员发现具有高表达量miR-200的肺癌，卵巢癌，肾癌，三阴乳腺癌等病人的生存时间都会延长。
Nat Cell Biol：miR-675调控胎盘的生长
近日，Babraham研究所的科学家们对胎儿出生前胎盘的生长情况已经获得了新的认识，这对健康怀孕有重要意义。研究结果发表在6月10日的Nature Cell Biology杂志上，研究证实miR-675在胎儿出生前能使得胎盘的生长速度变慢。
Cell Reports：前列腺癌中新的肿瘤抑制基因miR-34
近日，康奈尔大学研究人员报告说，他们发现了微小RNA -34（miR-34）充当肿瘤抑制基因直接的遗传证据。这项研究发表在 Cell Reports杂志上。Cornell大学以往的研究和其他相关研究已经表明，另一种基因P53正调控miR-34。p53基因突变与一半癌症病例有牵连。
Nature：研究发现抑制miR-25阻断心脏衰竭进展
Sanford-Burnham Medical Research Institute (Sanford-Burnham) 一组心血管研究人员，已确定一个小而强大的新成员，在心脏衰竭发病和进展中发挥重要作用。
JCI：IL-6R/STAT3/miR-34a反馈回路促进肠癌细胞转移
近日，Ludwig Maximilian大学研究人员已经发现慢性炎症和癌变之间的一种新反馈机制。恶性肿瘤对生存的主要威胁，主要是因为癌细胞的转移，可以移动到其他组织形成二次肿瘤。这个过程需要原发肿瘤内细胞的性质发生根本转变，必须转换成积极的能动性细胞，迁移到周围组织和血管，并最终“定居”在远端组织。
Plos One：发现新的肝癌治疗靶点miR-148a
乙肝病毒编码的X抗原(HBx)是一个反式调节蛋白，实验表明，它能够改变特定的转录因子以及细胞质信号转导通路的活性。 HBx通过上调一个独特的基因-URG11的表达，反过来上调β-链蛋白(β-catenin)，从而促进了肝癌的发生。 此外，HBx和URG11也改变了多种microRNAs的表达。通过miRNA 阵列分析发现，它们都促进了miR-148a的表达。
Plos One：转分化肝细胞的miR-22能够降低胸腺旁腺素的表达
胰腺腺泡细胞AR42J-B13能够转分化为肝细胞样的细胞,实验发现，在这种转分化的细胞中乙肝病毒(HBV)能够有效的复制。 在AR42J-B13细胞转分化为肝细胞前后，台湾国防医学院的研究人员使用芯片微阵列技术发现了miRNAs的区别性表达。 通过实时PCR以及Northern blot分析发现，miRNA（包括miR-21, miR-22及miR-122a）的表达得到了显著的提高。
Cancer Research ：新研究解析神经胶质瘤抑癌因子--miR-218
日前，来自第四军医大学、西安医学院和上海交通大学的研究人员证实，miR-218通过靶向多梳基因家族(Polycomb group genes， PcG)成员Bmi1，抑制了神经胶质细胞侵袭、迁移、增殖及肿瘤干细胞的自我更新。这一研究成果正式发布在10月1日出版的《癌症研究》（Cancer Research）杂志上。主持这一研究的是上海交通大学的金卫林副研究员和第四军医大学的张永生教授。
