Science：从结构上揭示真核生物mRNA 3'端加工机制
CPF蛋白的低温电镜结构。这项研究表明CPF是由三种亚基组装而成的：亚基Cft1（绿色）、亚基Yth1（洋红色）和亚基Pfs2（黄色）。图片来自A. Casañal & T. Martin at MRC LMB。2017年11月4日/生物谷BIOON/---切割与多腺苷酸化因子（cleavage and polyadenylation factor, CPF）是一种由许多亚基组成
礼来与CureVac签署18亿美金协议，开发新型mRNA癌症疫苗
2017年10月19日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头礼来（Eli Lilly）近日宣布与德国生物技术公司CureVac达成一项全球免疫肿瘤学战略合作，重点是开发和商业化基于CureVac专有RNActive技术开发的横跨多种类型癌症多至5款潜在的癌症疫苗产品。双方将利用信使RNA（mRNA）技术靶向肿瘤新抗原（neoantigen），使机体产生一种更强大的抗肿瘤免疫应答。新
MIT新突破：可提高mRNA疗法效率达4倍
利用mRNA作为疫苗和药物来预防或治疗某些疾病正逐渐成为制药企业关注的焦点。通过将称为信使RNA（mRNA）的遗传物质输送到细胞中，科学家们可以诱导细胞产生由mRNA编码的任何蛋白质。这种技术具有很大的潜力来发展疫苗或治疗诸如癌症的疾病，但是实现mRNA的有效递送是实现其临床转化的一大挑战。近日，麻省理工学院(MIT)化学工程系研究人员从细胞将自身的mRNA转化为蛋白质的方式获得灵感，
施一公研究组在《细胞》发表论文报道酿酒酵母 内含子套索剪接体的三维结构
2017 年 9 月 15 日，清华大学生命学院施一公教授研究组于《细胞》 （Cell）杂志就剪接体的结构与机理研究再发最新成果，题目为《酿酒酵母内含子套索剪接体的结构》（Structure of an Intron Lariat Spliceosome from Saccharomyces cerevisiae），该文报道了 RNA 剪接循环中剪接体最后一个状态的高分辨率三维结构，为阐明剪接体完
HLA剪接异构体在艾滋病病毒免疫逃逸中的作用及机制研究获得进展
主要组织相容性复合物(Major histocompatibility complex， MHC)是广泛存在于脊椎动物体内与免疫功能密切相关的一组基因群，不同种属动物的MHC及其抗原系统有不同命名，但其结构组成、组织细胞分布和功能等类似，如人类主要组织相容性复合体被称为人白细胞抗原(Human leukocyte antigen， HLA)。HLA抗原表达在几乎所有有核细胞
阿斯利康与Ethris合作研究mRNA药物
阿斯利康正在深入地进行信使RNA的研究，为其核心重点之一——呼吸道疾病领域寻求新的疗法。近日，该公司投资约3000万美元，与专门从事mRNA研究的德国Ethris公司联合开发新的稳定且非免疫原性修饰的RNA疗法。此项交易中将可以看到阿斯利康专门研究生物制剂的部门MedImmune通过mRNA疗法合作来展开靶向肺部问题的研究，如哮喘，慢性阻塞性肺病和特发性肺纤维化。这两支研究团队将借助Ethris公
阿斯利康-Ethris 建立mRNA联盟，开发呼吸系统疾病新型疗法
2017年8月23日讯 /生物谷BIOON/-近日，阿斯利康旗下生物药研发单元MedImmune公司宣布与Ethris公司达成为期5年的mRNA研究合作，届时将借力Ethris公司独有的SNIM RNA技术，探究非免疫原性修饰RNA疗法在呼吸系统疾病中的应用。mRNA疗法通过向细胞负载新的基因编码，促使靶细胞表达相应蛋白，从而预防或者治疗疾病。Ethris公司独立开发的mRNA技术，可靶向作用于肺
首例预防性mRNA疫苗完成概念验证性试验
今天，全方位整合型mRNA药物生物技术公司CureVac AG宣布，其在研狂犬病疫苗RNActive？的1期临床试验结果发表在国际知名医学期刊《The Lancet》杂志上。该研究是首个在人体开展的mRNA预防性疫苗的概念验证性临床试验。同时，世界卫生组织（WHO）向编码这一狂犬病病毒糖蛋白的mRNA药物授予国际非专利名称（INN）Nadoramer，这是该类新药中的第一个
上海生科院（人口健康领域）科研人员研发了 pre-mRNA 可变剪接分析软件 CASH
4 月 6 日，国际著名生物信息学期刊 Briefings in Bioinformatics 在线发表了中国科学院上海生命科学研究院（人口健康领域）冯英组和浙江农林大学吴文武博士，上海列冰生物科技有限公司宗杰博士的最新研究进展“CASH
Nucleic Acids Research:四膜虫无义介导的mRNA降解通路研究取得进展
无义介导的mRNA降解通路（Nonsense-mediated mRNA decay，NMD）是真核生物细胞中重要的mRNA质量监控通路，能够识别和降解含提前终止密码子（Premature terminal codon，PTC）的转录本，从而抑制这些异常mRNA的