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Bruce L. Levine博士:细胞治疗的未来

细胞治疗究竟是一种怎样的对抗癌症的疗法?是否真的有效?什么时候才能够真正地成为一种临床上使用的治疗方案?近日,全球成功实现首例细胞治疗成功案例的专家、来自美国宾夕法尼亚大学的终身荣誉教授Bruce L. Levin

2016-06-01

ASCO2016:罗氏PD-L1免疫疗法Tecentriq一线治疗晚期膀胱癌显著缩小肿瘤体积

Tecentriq是FDA批准治疗尿路上皮癌(UC)的首个PD-1/PD-L1免疫疗法。

2016-06-06

Nature:揭示出增加癌细胞抵抗免疫攻击的PD-L1基因变异

在一项新的研究中,研究人员针对成人T细胞白血病/淋巴瘤病例进行测序研究,结果发现增加PD-L1蛋白产生的基因变异增加癌细胞抵抗免疫系统攻击。

2016-05-31

默克/辉瑞发布PD-L1抑制剂avelumab 默克尔细胞癌积极数据

制药巨头默克和辉瑞近期发布了其PD-L1抑制剂avelumab在默克尔细胞癌中的积极临床试验数据。这项包含61名受试患者的中期临床试验结果表明,有30%此前治疗均失败的患者在使用avelumab后,肿瘤都缩小甚至消退了。

2016-05-26

罗氏PD-L1免疫疗法Tecentriq(atezolizumab)获FDA加速批准,成功跻身PD-1/PD-L1商业圈

此次批准使罗氏成功跻身PD-1/PD-L1免疫治疗商业圈,Tecentriq是全球获批的首个PD-L1免疫疗法。

2016-05-20

科普扫盲PD-1,PD-L1和肿瘤免疫治疗

近日,在2016年美国癌症研究协会(AACR)上关于癌症治疗的临床进展中提出使用抗PD-1抗体药物pembrolizumab作为一线系统治疗可诱导高级别默克尔细胞癌(Merkel cell carcinoma)的高反应性。PD-1抗体又重新回到大家的

2016-04-29

罗氏PD-L1抑制剂atezolizumab二度斩获FDA授予的优先审评资格

近日,罗氏肿瘤免疫研发管线在美国监管方面传来好消息,其PD-L1抑制剂atezolizumab二度斩获FDA授予的加速审批资格。所不同的是上个月atezolizumab在膀胱癌适应症方面获得加速审批资格

2016-04-12

罗氏联合强生展开PD-L1抑制剂atezolizumab联合疗法研究

周一,强生宣布旗下的詹森制药单元和罗氏旗下的Genentech达成合作,将共同研发强生的多发性骨髓瘤药物Darzalex和罗氏的PD-L1抑制剂atezolizumab的联合用药。

2016-03-23

罗氏的PD-L1单抗获优先审评权,有望今年9月获批上市

罗氏的PD-L1单抗获优先审评权,有望今年9月获批上市。届时,将会成为第一个PD-L1抗体药物。

2016-03-21

FDA授予罗氏PD-L1免疫疗法atezolizumab治疗晚期膀胱癌的优先审查资格

atezolizumab是一种PD-L1免疫疗法,该药的成功对于罗氏而言至关重要。业界预测,atezolizumab的年销售峰值将达到20亿美元。

2016-03-17