自体树突细胞疫苗TLPLDC治疗iv期黑色素瘤展现强劲疗效，24个月无病生存率73%！
2020年02月08日讯 /生物谷BIOON/ --Elios Therapeutics是一家致力于开发创新性个体化治疗性癌症疫苗的生物制药公司。近日，该公司在2020年ASCO-SITC临床免疫肿瘤学会议上公布了TLPLDC（肿瘤裂解物、颗粒加载、树突状细胞）疫苗治疗黑色素瘤IIb期临床试验的亚组分析结果。TLPLDC疫苗是一种利用患者自身血液和肿瘤细胞制
礼来抗炎药Taltz治疗中重度斑块型银屑病iv期研究疗效优于强生Tremfya
2019年08月20日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头礼来（Eli Lilly）近日宣布，评估Taltz（ixekizumab）与Tremfya（guselkumab）治疗中度至重度斑块型银屑病（PsO）的iv期临床研究IXORA-R达到了主要终点和所有关键次要终点。值得一提的是，该研究是采用PASI100为主要终点比较一种IL-17A抑制剂（Taltz）与一种IL-23/p19抑制剂（
化疗止吐剂VARUBI iv获FDA批准通过
2017年10月29日讯 /生物谷BIOON/ --近日，TSRO（TESARO,Inc .）宣布，FDA批准VARUBI iv联合其他止吐剂用于治疗癌症化疗出现的呕吐症状。在化疗后的第25到120个小时，延迟恶心和呕吐随时可能发生，而且往往会使人非常虚弱。VARUBI iv能够特异竞争性结合 P/neurokinin 1 (NK-1)受体，该受体在化疗后延迟性恶心和呕吐（CINV）的发生起着重要
邀请函—移动医疗在养老产业中的应用-移动医疗健康投资联盟系列沙龙 iv
邀请函各位尊敬的投资人、行业资深人士：11月11日，在美丽的上海将迎来移动医疗健康投资联盟第四次沙龙活动。联盟第3次活动是由来自杭州慧泉众康公司的王超总经理做主题演讲。此次沙龙，我们将围绕移动医疗在养老中
葛兰素史克32mg单次iv剂量枢复宁（Zofran）将退市
2012年12月5日讯 /生物谷BIOON/ --FDA今天宣布，葛兰素史克（GSK）32mg单次静脉注射（iv）剂量的止吐药枢复宁（Zofran，ondansetron，昂丹司琼）将退出市场，因为该剂量的Zofran可能引发潜在的严重的心脏风险。
辉瑞抗抑郁药物PRISTIQ在iv期研究中达主要终点
2013年1月24日讯 /生物谷BIOON/ --辉瑞（Pfizer）今天宣布，PRISTIQ缓释片在一项iv期研究中达到了主要终点。该项研究支持了50mg/天及100mg/天剂量的PRISTIQ相对于安慰剂在超过8周的治疗期间对严重抑郁症成人患者的疗效。
辉瑞膀胱过度活动症药物Toviaz iv期研究达主要目标
2012年8月3日讯 /生物谷BIOON/ --辉瑞（Pfizer）报告称，在膀胱过度活动症（overactive bladder，OAB）患者中开展的评价Toviaz（fesoterodine）疗效及安全性的iv期研究达到了主要终点。在Detrol LA治疗反应欠佳的OAB患者中，Toviaz减少了急迫性尿失禁（urge urinary incontinence，UUI）发作次数。
吉利德发布Ranexa用于慢性心绞痛iv期临床研究
吉利德公司公布关于其Ranexa（雷诺嗪）用于II型糖尿病的慢性心绞痛患者iv期临床研究结果。这次研究又叫做TERISA 研究称雷诺嗪与安慰剂相比能够有效减少患有II型糖尿病的慢性心绞痛患者发病率。 负责本次研究的密苏里大学的医学教授克斯博尔德说：尽管雷诺嗪显示了很好的药效很安全性。 研究中除了恶性、头晕和便秘的不良反应外并未有出现其他严重副总用。
强生及辉瑞已中止阿尔茨海默氏症药物bapineuzumab iv的临床发展项目
2012年8月6日讯 /生物谷BIOON/ -- 强生（J&J）与辉瑞（Pfizer）周一证实已停止bapineuzumab静脉注射配方（iv）在阿尔茨海默氏症的3期临床研究，该项目终止源于该药在一项二阶段后期研究中没有达到认知功能性能改变相关的主要终末点。 强生旗下杨森阿尔茨海默免疫疗法公司（Janssen AI）是辉瑞在阿尔茨海默免疫疗法项目（AIP）的合作伙伴。