欧盟批准强生抗癌药Imbruvica治疗2种血癌
强生（JNJ）及合作伙伴Pharmacyclics制药公司近日联合宣布，抗癌药Imbruvica（ibrutinib）获欧盟委员会（EC）批准，用于2种血液癌症。
FDA授予强生Imbruvica sNDA优先审查资格
FDA授予强生及Pharmacyclics抗癌药Imbruvica治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）和小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）补充新药申请（sNDA）优先审查资格，该药是一种首创口服BTK激酶抑制剂。
强生抗癌药Imbruvica新适应症获FDA批准
强生抗癌药Imbruvica获FDA批准用于慢性淋巴细胞白血病（CLL）治疗，该药为布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，已获批用于套细胞淋巴瘤（MCL）治疗。
强生淋巴瘤药物Imbruvia获FDA批准
强生血癌药物ibrutinib获FDA批准，用于套细胞淋巴瘤（MCL）成人患者的治疗，该药是首个获批的BTK蛋白靶向药物，预计长期年度全球销售额将达到50亿美元。
强生向欧盟提交血癌药物Ibrutinib上市许可申请
2013年10月31日讯 /生物谷BIOON/ --强生（JNJ）旗下杨森（Jassen）10月30日宣布，已向欧洲药品管理局（EMA）提交了抗癌药物Ibrutinib的上市许可申请（MAA），寻求批准用于复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞白血病（SLL）或复发性或难治性套细胞淋巴瘤（MCL）成人患者的治疗。
John Theurer Cancer发表两项口服白血病药物研究成果
2013年10月11日讯 /生物谷BIOON/ --新泽西州的John Theurer Cancer Center最近公布了两项关于治疗复发性套细胞淋巴癌（MCL）的的口服药成果。第一种治疗MCL的药物lenalidomide是一种萨力多胺类似物，在临床二期研究中有效率达到了28%。
N Engl J Med.:临床二期试验表明Ibrutinib 对慢性白血病和套细胞淋巴瘤两种疾病有效
2013年6月20日讯 /生物谷BIOON/--发表在New England Journal of Medicine杂志上的两项临床试验结果表明，新药ibrutinib能够安全，有效的治疗成人慢性淋巴细胞性白血病（chronic lymphocytic leukemia ，CLL）和套细胞淋巴瘤（mantle cell lymphoma ，MCL）两种疾病。
Pharmacyclics公司发布ibrutinib治疗慢性淋巴细胞白血病最新临床结果
6月16日，Pharmacyclics生物制药公司公布，布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制物ibrutinib（PCI-32765）用于治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）的2个临床试验的最新结果。