STTT：谁动了T细胞的DHA？复旦团队发现肝癌新机制，TACC3促进肿瘤消耗亚油酸，损害CD8阳性T细胞的毒性
本研究的核心发现是TACC3通过重编程脂质代谢，抑制了CD8+T细胞的抗肿瘤功能，从而导致HCC对免疫治疗的耐药。
Nature：清华大学刘万里团队等揭示皮肤细胞通过释放警报素，增强全身体液免疫
这样一内一外“内源性代谢警报素+外源性感觉芳香素”形成的相辅相成的双模 TRPV3 激活信号转导体，为新型疫苗佐剂的研发以及系统性红斑狼疮（SLE）等自身免疫疾病的防治提供潜在靶点和思路。
Nature：挑战实体瘤，陈斯迪/彭磊开发新型CAR-NK细胞疗法，100%小鼠肿瘤完全缓解
该研究识别并全面验证了 OR7A10 这个 G 蛋白偶联受体（GPCR）为最佳候选物，表明经过 OR7A10 设计的 CAR-NK 细胞可作为一种针对实体肿瘤的高效且可大规模生产的现货疗法。
Cell Chem Bio：李幸/方晓红评述“点亮型”CRISPR探针实现活细胞基因组DNA动态成像
文章系统梳理并评述了荧光点亮响应型CRISPR（fluorogenic CRISPR, fCRISPR）成像探针在活细胞基因组DNA成像中的最新进展，为这一前沿领域提供了全面的技术概览与未来展望。
Cell Discovery：胡大海/申亮亮/宋保强等发现让人类脂肪干细胞“返老还童”的新策略
该研究表明，IGF2BP3 依赖的谷氨酰胺/支链氨基酸代谢重编程，使衰老的人类脂肪来源干细胞（hASC）恢复年轻活力，以增强组织再生。
中国博后一作Nature论文：揭示细胞表面的糖基化RNA调控血管发育的全新作用
该研究揭示了 glycoRNA 在活细胞膜表面的调控——glycoRNA 与硫酸乙酰肝素（HS）形成的复合物调控 VEGF-A 信号转导，从而揭示了 glycoRNA 在血管发育中的新作用。
《Science》证实：RADA16 肽+柔性纳米电子，攻克干细胞移植心律失常难题
本研究让心脏再生从 “盲目补细胞” 迈向 “精准修心脏”，既解决了 hiPSC-CMs 成熟慢、整合差的核心难题，又通过实时监测确保治疗安全，为心梗、心衰患者带来了 “补新 + 保安全” 的双重希望。
Nature：李子海团队揭开T细胞耗竭的“悖论”：并非“精疲力竭”，而是“生产过剩”引发的蛋白毒性风暴
该研究结果表明，Tex-PSR是T细胞耗竭的标志和机制驱动因素，这提高了靶向蛋白质停滞途径作为癌症免疫治疗方法的可能性。
2026年中国首篇NEJM论文：CAR-T细胞治疗自身免疫溶血性贫血
该研究应用 CD19 靶向的 CAR-T 细胞疗法（由合源生物开发）清除了导致自身免疫性溶血性贫血（AIHA）的自身反应性 B 细胞和浆细胞，进一步揭示了疾病复发机制。
《Advanced Science》揭示CASP3/GSDME介导的滋养细胞“凋亡-焦亡”切换，引发早发型子痫前期炎症风暴
该研究首次阐明“滋养层焦亡-巨噬细胞互作”是EOPE胎盘炎症暴发的关键开关，并证明通过调控滋养层细胞内在死亡程序即可在体内外实现抗炎症、抗子痫的干预效果。