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专家指出:2型糖尿病,SBP小于120mmHg容易得心血管疾病!

对于2型糖尿病患者(T2DM),根据3月28日在《糖尿病护理》网站上发表的一项研究报告,其收缩压(SBP)低于120毫米汞柱,低于130毫米汞柱或小于140毫米汞柱,心血管疾病(CVD)的风险没有降低.香港大学的Eric Yuk Fai Wan和他的同事对28014名患有T2DM的初级护理成人患者进行了回顾性的队列研究,他们没有进行心血管疾病诊断。作者分别确定了2079例、10,851例和1508

2018-04-14

诺和诺德向美国和欧盟提交长效凝血因子VIII产品N8-GP上市申请

 2018年03月07日讯 /生物谷BIOON/ --丹麦制药巨头诺和诺德(Novo Nordisk)近日宣布分别向美国食品和药物管理局(FDA)和欧洲药品管理局(EMA)提交了长效血友病新药N8-GP的生物制品许可申请(BLA)和上市许可申请(MAA)。N8-GP是一种半衰期延长的凝血因子VIII产品,用于A型血友病的治疗。此次申请文件的提交,是基于III期临床项目PATHFINDER

2018-03-07

新药EZ120与抗生素双管齐下治疗肺结核,效果提升100倍

【双重打击结核病】为了找到应对危及生命的肺结核感染新策略,来自慕尼黑工业大学的研究团队(TUM)以及美国哈佛大学和德克萨斯农机大学的研究人员们有了新的发现。他们发现了一种物质,干扰细菌的霉浆菌感染膜的形成。即使在低浓度下也有效,当与已知抗生素结合时,其有效性提高了100倍。在治疗结核感染时,最大的挑战是抗生素耐药性的增加。但病原体本身也使得医生很头痛,浓密的霉浆菌感染膜阻碍了许多药物的影响。一队科

2018-01-02

从10元涨到120元 华法林钠片涨价程度惊人

 又一款廉价救命药暴涨十多倍,还被当地卫计委约谈了!11月1日,据中国之声《新闻纵横》报道,华法林钠片在南京某医院的价格从原本一瓶10多元突然涨到了120元,涨价程度惊人。无独有偶,近日,据中国江苏网报道,有连云港市民爆料,有患者在连云港市第一人民医院就诊后交费的时候,发现药费明显变多了,华法林钠片居然从原本一瓶13.68元涨到了121元,让人大吃一惊。▍医院药店,价格大不相同?据报道,

2017-11-03

吉利德$120亿收购的产品Yescarta获美国FDA批准,成第2款上市CAR-T疗法

 2017年10月19日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头吉利德(Gilead)旗下公司凯特制药(Kite)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准嵌合抗原受体T细胞疗法(CAR-T)Yescarta(axicabtagene ciloleucel,前称KTE-C19)用于既往接受二线或多线系统治疗的复发性或难治性大B细胞淋巴瘤(LBCL)成人患者的治疗,包括弥漫性大B细胞

2017-10-19

我的人生导师120

小时候,谁都没少追过明星,膜拜过几个名人。可是,随着斗转星移,这些人有的作古了,有的落魄了,有的剧情反转了……板着指头数数,尚且活着还有资格持续励志的,也没剩下几个。导师选不对,敬仰白浪费。在实现人生每一个小目标的道理上,你需要一个靠谱儿的人生导师。出名能趁早,辉煌要终老,治愈力强大到奇妙。这样的人生导师,谁不抢着要?好庆幸啊,我的人生导师就符合上述所有条件。柳树,天然治愈力量如同生命起源于海洋,

2017-08-14

FDA 批准诺和诺德长效 B 型血友病新药 N9-GP

诺和诺德 5 月 31 日宣布,FDA 批准 Rebinyn(N9-GP)的生物制品许可申请(BLA),用于治疗成人及儿童 B 型血友病。诺德诺德计划 2018 年上半年在美国上市 Rebinyn。N9-GP 是一种聚乙二醇化的重组人凝血因子 IX,半衰期比普通重组人凝血因子 IX 更长,用于成人及儿童 B 型血友病患者控制出血发作的按需治疗以及围术期的出血管理,其疗效和安全性在 Paradigm

2017-06-02

礼来连续120年为股东支付股息

2017年5月11日讯 /生物谷BIOON/ --最近的A股市场可谓是“跌跌不休”。而在饱受争议的A股市场中,许多上市公司多年不进行分红,将“铁公鸡”进行到底,也成为大家诟病的一个重点。而最近根据国外调查机构调查结果显示,美国生物医药产业中就有这么一家医药公司每年坚持向股东发放股息并已经持续了超过120年之久,可谓业界良心!调查结果显示,总部位于印第安纳波利斯的美国制药公司礼来自从1885年就开始

2017-05-11

ASH 2016:诺华生物类似药GP2013(利妥昔单抗)一线治疗滤泡性淋巴瘤(FL)疗效等价于罗氏美罗华(MabThera)

GP2013是罗氏重磅单抗药美罗华(利妥昔单抗)的生物类似药,后者在2014年的全球销售额高达75亿美元。

2016-12-14

FDA批准艾尔健治疗夜间排尿的鼻用喷雾剂SER120

美国食品药品监督管理局顾问小组周三称,艾尔建治疗夜尿症的实验性药物SER120在部分患者身上起到的治疗效果大于副作用。该顾问小组以14:4的投票结果建议批准该药物用于治疗部分夜尿症患者。夜尿症的诊断定义为夜间

2016-10-21