默克与F-star公司携手开发双特异性抗体
2017年6月10日 讯 /生物谷BIOON/ ---默克公司与英国生物技术公司F-star达成合作协议，共同开发用于肿瘤免疫治疗的双特异性抗体。按照该协议，默克将向F-star公司支付1亿1500万美元预付款，同时，在合作的前两年中还需支付研发费用以及里程碑金。而作为交换，默克公司将享有F-star公司五个双特异性抗体药物的独家开发与销售权力。默克公司对F-star公司的双特异性抗体FS118的
癌症新突破：新药F8-TNF训练杀手细胞，摧毁整个肿瘤
昆士兰大学的免疫学研究表明，可以一次性使哮喘等严重过敏患者获得终生免疫成为可能。由UQ Diamantina研究所副研究员Ray Steptoe领导的小组已经能够“关闭”导致动物过敏反应的免疫反应。Steptoe教授说：“当有人过敏或哮喘发作时，他们经历的症状是免疫细胞对过敏原中蛋白质的反应。“哮喘和过敏的挑战在于，这些免疫细胞，称为T细胞，形成一种免疫记忆的形式，并且对治疗变得非常耐受。”“我们
BMS宣布放弃收购HER2抗体药物公司F-star Alpha
制药巨头施贵宝公司最近宣布放弃与抗肿瘤药物开发公司F-star Alpha在其HER-2药物上的合作，这意味着双方在2014年签署的总价值最高达到4亿3千4百万美元的协议正式终止。F-star alpha公司目前开发的HER-2抗体片段药物FS102目前正在进行临床I期研究。
强生向欧盟提交四合一HIV新药D/C/F/TAF上市申请
如果获批，D/C/F/TAF将成为首个基于蛋白酶抑制剂的四合一单一片剂完整治疗方案，适用于HIV-1青少年及成人的治疗。
吉利德艾滋病复方新药F/TAF在首个方案转换（F/TDF至F/TAF）III期研究中获得成功
TAF治疗乙肝和艾滋病，具有非常高的病毒学抑制率，同时可改善肾功能和骨骼参数，该药将成为吉利德捍卫传染病领导地位的有力武器。
吉利德HIV复方新药Descovy（F/TAF）获欧盟CHMP支持批准，2-3个月内上市欧盟
TAF剂量低，疗效好，安全性更高，可显著改善肾功能和骨骼参数，该药将成为吉利德捍卫传染病领导地位的有力武器。
阻断IL-17A/F信号通路可治疗急性肾病
很多不同的疾病和侵袭会损伤肾脏，导致肾功能衰竭。一些自身免疫性疾病会损害肾小球（肾脏的过滤单元），而肾小管问题（比如肾脏移植、使用放射性对照染料或药物时肾脏血流量受损）可能会引起急性肾损伤（AKI）。任
circRNA晋身新一代biomarker分子，或成精准医疗未来新宠
1. 为什么要把circRNA作为潜在的biomarker分子？最近的研究表明，生命体中除了线性的RNA分子，还大量存在着一类闭合环状的RNA分子，他们在个体发育，不同组织内，疾病组织中都特异性的表达。通过二代测序鉴定，这些c