Neuron：东南大学高山团队发现，代谢酶“跨界”当翻译抑制因子
P5CS的缺失加速了IGF1R的翻译效率并促进肿瘤进展，该研究强调了P5CS在翻译调控中的非经典功能，以及代谢酶在肿瘤发生中的新兴非代谢功能。
Cell：巨型DNA病毒编码类似于真核细生物的蛋白质翻译机制
这项研究的结果揭示了病毒如何适应极端环境并逃避宿主防御。病毒翻译因子的进化起源及其在塑造真核生物翻译中的作用在很大程度上仍然未知。
Neuron：不止周公解梦，北京师范大学柳昀哲团队开发“睡眠翻译官”，用AI解码梦境
该研究进一步推动了AI与脑科学的深度融合，让研究者不只知道人是否在睡、睡到哪一步，还能开始理解睡眠中的认知加工内容。
Cell：改写教科书——病毒编码翻译机器，挑战生命与非生命界限，为生命核心进程的进化提供新见解
该研究发现巨型 DNA 病毒编码一种独特的且功能健全的 IF4F 翻译起始复合物，以驱动蛋白质合成，从而模糊了细胞生物学和非细胞生物学之间的界限。
《Nature》解码“吃出来的燃脂体质”：低蛋白饮食经肠道菌群“翻译”，通过胆酸与氨双通路启动脂肪“褐变”
这些发现揭示了饮食、肠道微生物代谢与脂肪组织重塑之间的机制联系，揭示了宿主通过微生物群依赖的途径对饮食信号作出反应的途径。
NBE：复旦大学璩良/潘倩开发碱基修饰环状RNA技术，破解环状RNA“免疫原性”与“翻译效率”两大瓶颈
该研究开发了一种碱基修饰环状RNA技术平台，消除了circRNA在体内的天然免疫刺激反应；碱基修饰circRNA兼具高稳定性和低免疫原性优势，显著提升了circRNA癌症疫苗的抗肿瘤效果。
Cell Metab：上海药物所谭敏佳/李静雅等揭示肠道微生物群来源的新型蛋白质翻译后修饰
该研究发现了肠道微生物群来源的新型赖氨酸修饰——赖氨酸苯乙酰化修饰，其会损害线粒体功能并与代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）相关，而去乙酰化酶 SIRT3可降低Kpaa水平。
《Cell》发现神经再生的“暗物质”开关：特定重复元件RNA整合生长信号，驱动轴突局部翻译与再生
该研究检测了感觉神经元损伤后 RNA 的聚腺苷化变化，发现一部分聚腺苷化的 B2-SINE 重复元件（此处称为 GI-SINEs，即生长诱导型 B2-SINEs）的表达有所增加。
《Nature》发现免疫细胞“定居”关键开关：DHPS通过调控特定mRNA翻译，驱动单核细胞转化为组织驻留巨噬细胞
该研究表明，deoxyhypusine synthase（DHPS），一种介导依赖精胺的 eIF5A 翻译因子hypusine 修饰的酶，对于 RTM 的分化和维持是必需的。
赵允组合作揭示长链非编码RNA Hilnc通过抑制UCP1翻译调控米色脂肪产热的新机制
该研究揭示了长链非编码RNA Hilnc通过结合Ucp1 mRNA并招募胰岛素样生长因子2结合蛋白2（IGF2BP2），在翻译水平抑制产热关键蛋白UCP1的表达，从而精细调控米色脂肪细胞的产热能力。