赛诺菲/再生元抗炎药dupixent获欧盟批准
2019年10月30日/生物谷BIOON/--法国制药巨头赛诺菲（Sanofi）与合作伙伴再生元（Regeneron）近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准dupixent（dupilumab）一个新的适应症：作为鼻内皮质内固醇的一种附加疗法，用于治疗系统性皮质类固醇和/或手术治疗不能提供足够疾病控制的伴鼻息肉的慢性鼻-鼻窦炎（CRSwNP）成人患者。值得一提的是，dupixent是欧洲批准治疗这类患
Eur Res J：纳米颗粒在粘液样本中的移动可预测copd的发生
2019年10月1日 讯 /生物谷BIOON/ --在一项早期实验中，约翰霍普金斯大学医学院的研究人员说，他们通过测量纳米颗粒在粘液样本中的移动速度来预测患者的慢性阻塞性肺疾病（copd）的严重程度。研究人员说，该技术最终可以帮助医生更快地提供更有效的治疗。 约翰·霍普金斯大学医学院医学副教授Enid Neptune医学博士说：“如果进一步的研究能够证实我们的结果，那么纳米颗粒将可以及早
《柳叶刀》：dupixent两项3期临床结果发布 缓解鼻窦炎和哮喘
日前，Regeneron Pharmaceuticals和赛诺菲（Sanofi）公司宣布，两公司联合开发的重磅药物dupixent（dupilumab），在治疗鼻息肉慢性鼻窦炎（CRSwNP）成人患者的两项3期临床试验中获得积极结果。试验结果已发布在著名医学杂志《柳叶刀》（The Lancet）上。该试验主要针对先前已接受手术或全身性皮质类固醇治疗的成人患者。CRSwNP是一种慢性2型
赛诺菲/再生元抗炎药dupixent欧盟即将批准
2019年09月23日/生物谷BIOON/--法国制药巨头赛诺菲（Sanofi）与合作伙伴再生元（Regeneron）近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布积极审查意见，推荐批准dupixent（dupilumab）一个新的适应症：作为鼻内皮质内固醇的一种附加疗法，用于治疗系统性皮质类固醇和/或手术治疗不能提供足够疾病控制的伴鼻息肉的慢性鼻-鼻窦炎（CRSwNP）成
Science子刊：揭示吸入性皮质类固醇增加copd患者细菌易感性机制
2019年9月5日讯/生物谷BIOON/---细菌感染通常使得诸如慢性阻塞性肺病（chronic obstructive pulmonary disease, copd）之类的气道炎症性疾病复杂化。copd患者对细菌感染的易感性增加，这可能对疾病结果产生有害后果。调节copd患者感染易感性的机制知之甚少。吸入性皮质类固醇（inhaled corticosteroids, ICS）是治疗copd的标
阿斯利康copd三药组合三期临床达到试验终点
今天阿斯利康宣布其甾体/LAMA（长效毒蕈碱受体拮抗剂）/LABA（长效beta受体激动剂三药组合Breztri Aerosphere（曾用名PT010，budesonide/glycopyrronium/formoterol fumarate）在一个叫做ETHOS的copd三期临床达到试验终点，具体数据将在以后的学术会议上公布。两个剂量的三药组合都比已有LAMA/LABA组合Beve
赛诺菲dupixent治疗6-11岁重度特应性皮炎儿科患者III期研究获得成功！
2019年08月08日讯 /生物谷BIOON/ --赛诺菲与再生元近日联合宣布，评估抗炎药dupixent（dupilumab）治疗6-11岁儿童重度特应性皮炎（AD）的关键III期研究达到了主要终点和次要终点。根据该结果，dupixent是首个也是唯一一个在这一儿科AD群体中显示出积极结果的生物制剂。就在最近，dupixent获欧盟批准，用于治疗中度至重度AD青少年（12-17岁）患者，成为该地
赛诺菲dupixent获欧盟批准，首个治疗≥12岁青少年中重度特应性皮炎的生物药
2019年08月07日讯 /生物谷BIOON/ --法国制药巨头赛诺菲（Sanofi）与合作伙伴再生元（Regeneron）近日联合宣布，欧盟委员会（EC）已批准抗炎药dupixent（dupilumab），用于适合系统疗法的中度至重度特应性皮炎（AD）青少年（12-17岁）患者。值得一提的是，dupixent是欧盟批准治疗中重度AD青少年患者的首个生物制剂。之前，dupixent在欧盟已获批用于
赛诺菲IL-4/13靶向疗法dupixent获欧盟CHMP推荐批准，治疗青少年特应性皮炎
2019年06月29日讯 /生物谷BIOON/ --法国制药巨头赛诺菲（Sanofi）与合作伙伴再生元（Regeneron）近日联合宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布积极意见，推荐批准扩大抗炎药dupixent（dupilumab）的适用人群，纳入适合系统疗法的中度至重度特应性皮炎（AD）青少年（12-17岁）患者。现在，CHMP的审查意见将递交至欧盟委员会（EC）
赛诺菲/再生元IL-33抗体哮喘2期达终点 但比dupixent逊色
日前，赛诺菲和再生元联合宣布IL-33抗体REGN3500的哮喘2期试验达到主要终点，但是单独用药的疗效在数值上比dupixent逊色，与dupixent联合用药的治疗效果也欠佳。REGN3500是一种全人单克隆抗体，可抑制白细胞介素-33（IL-33），这种蛋白被认为在1型和2型炎症中起着关键作用。临床前研究表明，REGN3500能够阻断两种炎症中的几种标志物。在中度至重度哮喘中，新疗法可能抑制