PD-L1药物市场又添新选手 Syndax、Genentech达成联盟
生物技术公司Syndax最近宣布公司已经与罗氏旗下的Genentech公司签订了合作协议，准备进军PD-L1药物研发领域。
atezolizumab叩响PD-L1药物市场
最近罗氏宣布其开发的PD-L1药物atezolizumab在一项治疗非细小性细胞肺癌的临床二期研究中取得了重大成功，公司将凭借这一结果向FDA寻求加速审批，以追上在前面的Opdivo（施贵宝）和Keytruda（默沙东）。
I-O狂欢不断 阿斯利康再签PD-L1合作协议
最近，阿斯利康与美国的Peregrine Pharmaceuticals公司签订了一项关于PD-L1药物联合疗法的合作协议，这也是公司近几个月来第四笔类似的协议。
基因+人工智能，Deep Genomics将会把精准医疗带往何处？
总结下来，Deep Genomics就是人工智能和基因组学联姻的产物，即“Deep Learning + Genomics”。在用深度学习研究基因组学的时代，Deep Genomics推开了第一扇窗。
勃林格殷格翰买进Funxional公司FX125L和somatotaxin产品组合
2012年7月23日讯 /生物谷BIOON/-- 勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）和Funxional Therapeutics公司宣布达成协议。根据协议条款，勃林格殷格翰将获得Funxional Therapeutics公司FX125L化合物及somatotaxin产品组合的全球性权利。
Cancer Discovery：携带BRAF L597和K601突变的黑色素瘤对MEK抑制剂药物治疗敏感
在一项新研究中，研究人员发现发生罕见BRAF基因突变的黑色素瘤患者对MEK抑制剂药物作出反应，这就为开展日常筛选和治疗携带BRAF L597突变的黑色素瘤患者提供理论基础。 在大约40%到50%的黑色素瘤中，经常发生BRAF V600E或KIT突变。阻断或抑制BRAF V600E的药物最近被批准用来治疗携带这些突变的黑色素瘤患者。
OncoVista公司L-核苷共轭药物OVI-117研究性新药申请获FDA批准
2012年7月10日，OncoVista创新疗法公司（OncoVista Innovative Therapies Inc）周二宣布，L-核苷共轭药物（OVI-117）研究性新药申请已获FDA批准。 OncoVista是一家生物制药公司，主要从事于癌症靶向性疗法的开发及商业化。
NEJM：MYD88 L265P为瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症中一种常见性的突变
2012年09月01日 讯 /生物谷BIOON/ --根据2012年8月30日刊登在New England Journal of Medicine期刊上的一项研究，在患有瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症(Waldenström's macroglobulinemia)的病人体内，MYD88 L265P是一种常见性的反复出现的突变。
一次性的生物反应器目前最大规模是2000L：仍存局限
上海 2013年5月21日 电 /生物谷BIOON/ --5月14日，生物制药周在上海张江举办，会议期间生物制药过程的一次性使用技术再次被与会者关注，展开了以《单次使用系统（Single-use）》为题的主题讨论。 主题讨论中，来自上海复宏汉霖生物技术有限公司的总裁刘世高博士作为国内首批使用一次性生物反应器的企业代表分享了一次性技术的好处：更好、更便宜、更快速。
Am J Physiology-Gastr L：研究揭示肠道酶如何保持菌群平衡
近日，马萨诸塞州总医院（MGH）科学家一项调查已经确定了肠壁产生的一种酶是如何有助于维持胃肠道微生物健康数量的机制。研究小组发现肠碱性磷酸酶（IAP）通过阻断腺苷三磷酸（ATP）对微生物的生长抑制作用，来促进有益细菌的生长。