Cell子刊：上海科技大学季泉江团队开发出高效微型crispr-SpaCas12f1基因编辑系统
crispr-Cas 系统是目前最常用的基因编辑工具，但是由于传统的 Cas 核酸酶分子量普遍太大，使其在在体基因治疗的应用中受限。
2022-09-30
crispr/Cas9基因编辑可能导致细胞毒性和基因组不稳定性
crispr/Cas9，俗称“基因剪刀”，是一种精确的基因编辑技术。它允许将所需的DNA序列引入到基因组的（几乎）任何位置，从而修改或灭活一个基因。
2022-08-26
Nat Biotechnol：利用改进的crispr-Cas9基因编辑系统将较长的DNA序列高效引入细胞基因组中的精确位点
crispr-Cas9基因编辑系统的一种新变体使得它更容易为治疗应用而对大量细胞进行基因改造。
2022-08-30
科研人员建立基于crispr-Cas13技术的环形RNA功能筛选新方法
在该实验方法中，科研人员阐释了环形RNA BSJ位点的前导RNA（gRNA)）文库设计和构建、RfxCas13d稳定表达细胞系构建、细胞水平和体内水平的功能性环形RNA筛选以及筛选结果的计算分析流程等
2022-08-10
双重条件crispr-CAS9系统激活基因编辑并减少人干细胞的非靶向效应
该研究揭示了双重条件crispr-CAS9系统可以作为一种有价值的工具来系统地描述和识别各种病理过程的基因。
2022-06-20
科研人员建立蛋白工程化改造新方法和基于Cas12i的基因编辑新工具
MIDAS方法有望在多种crispr系统的基因编辑工具化改造中发挥作用。该研究改造的新型cas12i基因编辑工具在动物模型制备、作物育种、医学核酸检测、基因治疗等领域颇具应用前景。
2022-06-01
Science：有望取代crispr-Cas9的新型基因编辑工具问世！揭示IscB-ωRNA在RNA引导下切割DNA机制
crispr-Cas9系统利用向导RNA（gRNA）识别靶DNA序列。当发现匹配的DNA序列时，Cas9蛋白会在正确的位置切割靶DNA，然后就有可能在DNA水平上进行外科手术来修复遗传疾病。
2022-05-30
Mol Cell：crispr-Cas系统和限制性内切酶携手对抗噬菌体感染
这些发现可能不仅帮助我们了解金黄色葡萄球菌如何抵御噬菌体；它们也有可能使我们更好地抵御金黄色葡萄球菌---一种因能够对抗生素产生抗性而臭名昭著的细菌物种。
2022-04-27
Science子刊：我国科学家领衔揭示利用新型纳米胶囊递送crispr-Cas9有望安全有效地治疗胶质母细胞瘤
在一项新的研究中，来自中国河南大学和澳大利亚麦考瑞大学等研究机构的研究人员开发出一种纳米胶囊，它能够穿越血脑屏障（BBB），携带crispr-Cas9编辑工具来治疗脑瘤。相关研究结果发表在2022年4
2022-04-29